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Sopravvivenza post-amputazione dopo la riabilitazione Studio di follow-up a medio e lungo termine, un'analisi retrospettiva.

25 maggio 2018 aggiornato da: Shrikant Pande, Changi General Hospital

Esiti prognostici in ictus, lesioni cerebrali acquisite, amputati e altri disturbi neurologici

Questa è un'analisi retrospettiva dei dati di pazienti sottoposti ad amputazione e riabilitazione degli arti inferiori e follow-up.

I ricercatori hanno analizzato i loro esiti di sopravvivenza in relazione a varie comorbilità i. e cardiopatie ischemiche, insufficienza renale, interventi vascolari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Criteri di inclusione: pazienti ricoverati per amputazione disvascolare maggiore degli arti inferiori, con record di follow-up completo disponibile.

Criteri di esclusione: amputazioni traumatiche, amputazioni minori, ad esempio amputazione del raggio e delle dita dei piedi e registrazioni di follow-up incomplete.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

73

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio mirava ad analizzare l'esito di sopravvivenza nei pazienti con amputazione disvascolare degli arti inferiori e identificare la relazione con comorbidità esistenti, ad esempio diabete mellito (DM), malattia vascolare periferica (PVD), cardiopatia ischemica (IHD), tasso di filtrazione glomerulare stimato (e-GFR ) e malattia renale cronica (CKD). Abbiamo anche analizzato la durata della degenza ospedaliera, la relazione lineare con la durata del DM e gli interventi vascolari.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti ricoverati per amputazione disvascolare maggiore dell'arto inferiore, con record di follow-up completo disponibile.

Criteri di esclusione:

Criteri di esclusione:

Amputazioni traumatiche, amputazioni minori, ad esempio amputazione del raggio e delle dita dei piedi e registrazioni di follow-up incomplete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza in relazione al tempo
Lasso di tempo: 6 mesi a 6 anni
Gli esiti di sopravvivenza sono stati analizzati e sono stati inclusi nei risultati.
6 mesi a 6 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Changi General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201511-00072

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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