Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Overleving na amputatie na revalidatie Vervolgonderzoek op middellange en lange termijn, een retrospectieve analyse.

25 mei 2018 bijgewerkt door: Shrikant Pande, Changi General Hospital

Prognostische uitkomsten bij beroerte, verworven hersenletsel, amputatie en andere neurologische stoornissen

Dit is een retrospectieve gegevensanalyse van patiënten die een amputatie van de onderste ledematen en revalidatie en follow-up ondergingen.

Onderzoekers analyseerden hun overlevingsresultaten in relatie tot verschillende comorbiditeiten i. e ischemische hartziekte, nierinsufficiëntie, vasculaire interventies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Inclusiecriteria: Patiënten opgenomen voor ernstige dysvasculaire amputatie van de onderste ledematen, met volledig follow-updossier beschikbaar.

Uitsluitingscriteria: Traumatische amputaties, kleine amputaties, d.w.z. straal- en teenamputaties, en onvolledige follow-updossiers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

73

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie was gericht op het analyseren van het overlevingsresultaat bij patiënten met dysvasculaire amputatie van de onderste ledematen en het identificeren van de relatie met bestaande comorbiditeiten, d.w.z. diabetes mellitus (DM), perifere vasculaire ziekte (PVD), ischemische hartziekte (IHD), geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (e-GFR ), en chronische nierziekte (CKD). We analyseerden ook de duur van het ziekenhuisverblijf, de lineaire relatie met de duur van DM en vasculaire interventies.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten opgenomen voor ernstige amputatie van dysvasculaire onderste ledematen, met volledig follow-updossier beschikbaar.

Uitsluitingscriteria:

Uitsluitingscriteria:

Traumatische amputaties, kleine amputaties, d.w.z. straal- en teenamputaties, en onvolledige follow-updossiers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
overleven in relatie tot de tijd
Tijdsspanne: 6 maanden tot 6 jaar
Overlevingsuitkomsten zijn geanalyseerd en zijn meegenomen in de resultaten.
6 maanden tot 6 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Changi General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 maart 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 201511-00072

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Follow-up om te overleven

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren