- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03742765
Incentivizing Planning & Output in Exercising
9. Juni 2020 aktualisiert von: University of Pennsylvania
This study will test whether incentivizing pre-workout activities (i.e., planning workouts) is more effective than incentivizing actual workouts.
This study has two conditions: planning condition (with incentives for planning) vs. output (with incentives for working out).
The focus of the incentives will be reinforced by three text messages per week and weekly emails.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gym members register online to participate in a 28-day workout program.
Upon registration, participants are assigned to one of two conditions (a condition that incentivizes planning or a condition that incentivizes workouts).
Upon registration, participants are prompted to create a workout schedule and are given tips about how to create a workout habit.
Over the 28-day intervention period, participants receive text message reminders prior to their scheduled workouts and emails reminding them of their schedules.
In both conditions, participants receive points every day that they go to the gym, which can be redeemed for a gift card after the intervention period.
In the planning condition, participants can receive bonus points for responding to each of three text messages each week asking about their plans for going to the gym.
In the output condition, participants receive bonus points for their first three workouts each week.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Has 24 Hour Fitness gym membership
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Incentivizing Planning
Participants will receive three texts each week asking a question to help plan for the next workout, and will receive 500 points for each text they answer.
These bonus points are on top of points participants receive for each workout (200 points per workout).
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Participants receive bonus incentives for planning their workouts
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Experimental: Incentivizing Exercise
Participants will receive three texts each week asking a question about their workout.
Regardless of whether or not they respond to the texts, participants receive 500 bonus points for their first three workouts during the week.
These bonus points are on top of points participants receive for each workout (200 points per workout).
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Participants receive bonus incentives for exercising
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fitnessstudiobesuche pro Woche
Zeitfenster: Während des 28-tägigen Interventionszeitraums
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Wie oft der Teilnehmer ins Fitnessstudio geht
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Während des 28-tägigen Interventionszeitraums
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Fitnessstudiobesuche pro Woche
Zeitfenster: Während der 4 Wochen nach dem Eingriff
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Wie oft der Teilnehmer ins Fitnessstudio geht
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Während der 4 Wochen nach dem Eingriff
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Fitnessstudiobesuche pro Woche
Zeitfenster: Während der 10 Wochen nach dem Eingriff
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Wie oft der Teilnehmer ins Fitnessstudio geht
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Während der 10 Wochen nach dem Eingriff
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Ob ein Teilnehmer in einer bestimmten Woche das Fitnessstudio besucht oder nicht
Zeitfenster: Während des 28-tägigen Interventionszeitraums
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Binäre Variable, die erfasst, ob ein Teilnehmer in einer bestimmten Woche Fitnessstudiobesuche hatte oder nicht
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Während des 28-tägigen Interventionszeitraums
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Whether or not a participant visits the gym in a given week
Zeitfenster: During the 4-weeks post intervention
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Binary variable capturing whether or not a participant had any gym visits in a given week
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During the 4-weeks post intervention
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Whether or not a participant visits the gym in a given week
Zeitfenster: During the 10-weeks post intervention
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Binary variable capturing whether or not a participant had any gym visits in a given week
|
During the 10-weeks post intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fitnessstudiobesuche pro Woche
Zeitfenster: Während der 52 Wochen nach der Intervention
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Wie oft der Teilnehmer ins Fitnessstudio geht
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Während der 52 Wochen nach der Intervention
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Ob ein Teilnehmer in einer bestimmten Woche das Fitnessstudio besucht oder nicht
Zeitfenster: Während der 52 Wochen nach der Intervention
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Binäre Variable, die erfasst, ob ein Teilnehmer in einer bestimmten Woche Fitnessstudiobesuche hatte oder nicht
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Während der 52 Wochen nach der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Januar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. November 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juni 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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