Incentivizing Planning & Output in Exercising
9 czerwca 2020 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
This study will test whether incentivizing pre-workout activities (i.e., planning workouts) is more effective than incentivizing actual workouts.
This study has two conditions: planning condition (with incentives for planning) vs. output (with incentives for working out).
The focus of the incentives will be reinforced by three text messages per week and weekly emails.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Gym members register online to participate in a 28-day workout program.
Upon registration, participants are assigned to one of two conditions (a condition that incentivizes planning or a condition that incentivizes workouts).
Upon registration, participants are prompted to create a workout schedule and are given tips about how to create a workout habit.
Over the 28-day intervention period, participants receive text message reminders prior to their scheduled workouts and emails reminding them of their schedules.
In both conditions, participants receive points every day that they go to the gym, which can be redeemed for a gift card after the intervention period.
In the planning condition, participants can receive bonus points for responding to each of three text messages each week asking about their plans for going to the gym.
In the output condition, participants receive bonus points for their first three workouts each week.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Has 24 Hour Fitness gym membership
Exclusion Criteria:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Incentivizing Planning
Participants will receive three texts each week asking a question to help plan for the next workout, and will receive 500 points for each text they answer.
These bonus points are on top of points participants receive for each workout (200 points per workout).
|
Participants receive bonus incentives for planning their workouts
|
|
Eksperymentalny: Incentivizing Exercise
Participants will receive three texts each week asking a question about their workout.
Regardless of whether or not they respond to the texts, participants receive 500 bonus points for their first three workouts during the week.
These bonus points are on top of points participants receive for each workout (200 points per workout).
|
Participants receive bonus incentives for exercising
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizyty na siłowni w tygodniu
Ramy czasowe: Podczas 28-dniowego okresu interwencji
|
Liczba wizyt uczestnika na siłowni
|
Podczas 28-dniowego okresu interwencji
|
|
Wizyty na siłowni w tygodniu
Ramy czasowe: W ciągu 4 tygodni po interwencji
|
Liczba wizyt uczestnika na siłowni
|
W ciągu 4 tygodni po interwencji
|
|
Wizyty na siłowni w tygodniu
Ramy czasowe: W ciągu 10 tygodni po interwencji
|
Liczba wizyt uczestnika na siłowni
|
W ciągu 10 tygodni po interwencji
|
|
Czy uczestnik odwiedza siłownię w danym tygodniu
Ramy czasowe: Podczas 28-dniowego okresu interwencji
|
Zmienna binarna określająca, czy uczestnik był w danym tygodniu na siłowni
|
Podczas 28-dniowego okresu interwencji
|
|
Whether or not a participant visits the gym in a given week
Ramy czasowe: During the 4-weeks post intervention
|
Binary variable capturing whether or not a participant had any gym visits in a given week
|
During the 4-weeks post intervention
|
|
Whether or not a participant visits the gym in a given week
Ramy czasowe: During the 10-weeks post intervention
|
Binary variable capturing whether or not a participant had any gym visits in a given week
|
During the 10-weeks post intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizyty na siłowni w tygodniu
Ramy czasowe: W ciągu 52 tygodni po interwencji
|
Liczba wizyt uczestnika na siłowni
|
W ciągu 52 tygodni po interwencji
|
|
Czy uczestnik odwiedza siłownię w danym tygodniu
Ramy czasowe: W ciągu 52 tygodni po interwencji
|
Zmienna binarna określająca, czy uczestnik był w danym tygodniu na siłowni
|
W ciągu 52 tygodni po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 lutego 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 czerwca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 czerwca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 827107-1255
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .