- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03742765
Incentivizing Planning & Output in Exercising
9 июня 2020 г. обновлено: University of Pennsylvania
This study will test whether incentivizing pre-workout activities (i.e., planning workouts) is more effective than incentivizing actual workouts.
This study has two conditions: planning condition (with incentives for planning) vs. output (with incentives for working out).
The focus of the incentives will be reinforced by three text messages per week and weekly emails.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Gym members register online to participate in a 28-day workout program.
Upon registration, participants are assigned to one of two conditions (a condition that incentivizes planning or a condition that incentivizes workouts).
Upon registration, participants are prompted to create a workout schedule and are given tips about how to create a workout habit.
Over the 28-day intervention period, participants receive text message reminders prior to their scheduled workouts and emails reminding them of their schedules.
In both conditions, participants receive points every day that they go to the gym, which can be redeemed for a gift card after the intervention period.
In the planning condition, participants can receive bonus points for responding to each of three text messages each week asking about their plans for going to the gym.
In the output condition, participants receive bonus points for their first three workouts each week.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Has 24 Hour Fitness gym membership
Exclusion Criteria:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Incentivizing Planning
Participants will receive three texts each week asking a question to help plan for the next workout, and will receive 500 points for each text they answer.
These bonus points are on top of points participants receive for each workout (200 points per workout).
|
Participants receive bonus incentives for planning their workouts
|
|
Экспериментальный: Incentivizing Exercise
Participants will receive three texts each week asking a question about their workout.
Regardless of whether or not they respond to the texts, participants receive 500 bonus points for their first three workouts during the week.
These bonus points are on top of points participants receive for each workout (200 points per workout).
|
Participants receive bonus incentives for exercising
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Посещений тренажерного зала в неделю
Временное ограничение: В течение 28-дневного периода вмешательства
|
Количество раз, когда участник посещает тренажерный зал
|
В течение 28-дневного периода вмешательства
|
|
Посещений тренажерного зала в неделю
Временное ограничение: В течение 4 недель после вмешательства
|
Количество раз, когда участник посещает тренажерный зал
|
В течение 4 недель после вмешательства
|
|
Посещений тренажерного зала в неделю
Временное ограничение: В течение 10 недель после вмешательства
|
Количество раз, когда участник посещает тренажерный зал
|
В течение 10 недель после вмешательства
|
|
Посещает ли участник тренажерный зал на данной неделе
Временное ограничение: В течение 28-дневного периода вмешательства
|
Бинарная переменная, отражающая, посещал ли участник тренажерный зал на данной неделе.
|
В течение 28-дневного периода вмешательства
|
|
Whether or not a participant visits the gym in a given week
Временное ограничение: During the 4-weeks post intervention
|
Binary variable capturing whether or not a participant had any gym visits in a given week
|
During the 4-weeks post intervention
|
|
Whether or not a participant visits the gym in a given week
Временное ограничение: During the 10-weeks post intervention
|
Binary variable capturing whether or not a participant had any gym visits in a given week
|
During the 10-weeks post intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Посещений тренажерного зала в неделю
Временное ограничение: В течение 52 недель после вмешательства
|
Количество раз, когда участник посещает тренажерный зал
|
В течение 52 недель после вмешательства
|
|
Посещает ли участник тренажерный зал на данной неделе
Временное ограничение: В течение 52 недель после вмешательства
|
Бинарная переменная, отражающая, посещал ли участник тренажерный зал на данной неделе.
|
В течение 52 недель после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 827107-1255
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .