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Incentivizing Planning & Output in Exercising

2020年6月9日 更新者:University of Pennsylvania
This study will test whether incentivizing pre-workout activities (i.e., planning workouts) is more effective than incentivizing actual workouts. This study has two conditions: planning condition (with incentives for planning) vs. output (with incentives for working out). The focus of the incentives will be reinforced by three text messages per week and weekly emails.

調査の概要

詳細な説明

Gym members register online to participate in a 28-day workout program. Upon registration, participants are assigned to one of two conditions (a condition that incentivizes planning or a condition that incentivizes workouts). Upon registration, participants are prompted to create a workout schedule and are given tips about how to create a workout habit. Over the 28-day intervention period, participants receive text message reminders prior to their scheduled workouts and emails reminding them of their schedules. In both conditions, participants receive points every day that they go to the gym, which can be redeemed for a gift card after the intervention period. In the planning condition, participants can receive bonus points for responding to each of three text messages each week asking about their plans for going to the gym. In the output condition, participants receive bonus points for their first three workouts each week.

研究の種類

介入

入学 (実際)

1200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Has 24 Hour Fitness gym membership

Exclusion Criteria:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Incentivizing Planning
Participants will receive three texts each week asking a question to help plan for the next workout, and will receive 500 points for each text they answer. These bonus points are on top of points participants receive for each workout (200 points per workout).
Participants receive bonus incentives for planning their workouts
実験的:Incentivizing Exercise
Participants will receive three texts each week asking a question about their workout. Regardless of whether or not they respond to the texts, participants receive 500 bonus points for their first three workouts during the week. These bonus points are on top of points participants receive for each workout (200 points per workout).
Participants receive bonus incentives for exercising

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
週あたりのジム通い
時間枠:28日間の介入期間中
参加者がジムに通った回数
28日間の介入期間中
週あたりのジム通い
時間枠:介入後4週間
参加者がジムに通った回数
介入後4週間
週あたりのジム通い
時間枠:介入後10週間
参加者がジムに通った回数
介入後10週間
参加者が特定の週にジムを訪れるかどうか
時間枠:28日間の介入期間中
参加者が特定の週にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
28日間の介入期間中
Whether or not a participant visits the gym in a given week
時間枠:During the 4-weeks post intervention
Binary variable capturing whether or not a participant had any gym visits in a given week
During the 4-weeks post intervention
Whether or not a participant visits the gym in a given week
時間枠:During the 10-weeks post intervention
Binary variable capturing whether or not a participant had any gym visits in a given week
During the 10-weeks post intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
週あたりのジム通い
時間枠:介入後52週間
参加者がジムに通った回数
介入後52週間
参加者が特定の週にジムを訪れるかどうか
時間枠:介入後52週間
参加者が特定の週にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
介入後52週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月31日

一次修了 (実際)

2019年2月28日

研究の完了 (実際)

2019年2月28日

試験登録日

最初に提出

2018年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月13日

最初の投稿 (実際)

2018年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月9日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 827107-1255

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Incentivizing planningの臨床試験

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