Incentivizing Planning & Output in Exercising
9 de junio de 2020 actualizado por: University of Pennsylvania
This study will test whether incentivizing pre-workout activities (i.e., planning workouts) is more effective than incentivizing actual workouts.
This study has two conditions: planning condition (with incentives for planning) vs. output (with incentives for working out).
The focus of the incentives will be reinforced by three text messages per week and weekly emails.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Gym members register online to participate in a 28-day workout program.
Upon registration, participants are assigned to one of two conditions (a condition that incentivizes planning or a condition that incentivizes workouts).
Upon registration, participants are prompted to create a workout schedule and are given tips about how to create a workout habit.
Over the 28-day intervention period, participants receive text message reminders prior to their scheduled workouts and emails reminding them of their schedules.
In both conditions, participants receive points every day that they go to the gym, which can be redeemed for a gift card after the intervention period.
In the planning condition, participants can receive bonus points for responding to each of three text messages each week asking about their plans for going to the gym.
In the output condition, participants receive bonus points for their first three workouts each week.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Has 24 Hour Fitness gym membership
Exclusion Criteria:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Incentivizing Planning
Participants will receive three texts each week asking a question to help plan for the next workout, and will receive 500 points for each text they answer.
These bonus points are on top of points participants receive for each workout (200 points per workout).
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Participants receive bonus incentives for planning their workouts
|
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Experimental: Incentivizing Exercise
Participants will receive three texts each week asking a question about their workout.
Regardless of whether or not they respond to the texts, participants receive 500 bonus points for their first three workouts during the week.
These bonus points are on top of points participants receive for each workout (200 points per workout).
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Participants receive bonus incentives for exercising
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Visitas al gimnasio por semana
Periodo de tiempo: Durante el período de intervención de 28 días
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Número de veces que el participante va al gimnasio
|
Durante el período de intervención de 28 días
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Visitas al gimnasio por semana
Periodo de tiempo: Durante las 4 semanas posteriores a la intervención
|
Número de veces que el participante va al gimnasio
|
Durante las 4 semanas posteriores a la intervención
|
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Visitas al gimnasio por semana
Periodo de tiempo: Durante las 10 semanas posteriores a la intervención
|
Número de veces que el participante va al gimnasio
|
Durante las 10 semanas posteriores a la intervención
|
|
Si un participante visita o no el gimnasio en una semana determinada
Periodo de tiempo: Durante el período de intervención de 28 días
|
Variable binaria que captura si un participante tuvo o no alguna visita al gimnasio en una semana determinada
|
Durante el período de intervención de 28 días
|
|
Whether or not a participant visits the gym in a given week
Periodo de tiempo: During the 4-weeks post intervention
|
Binary variable capturing whether or not a participant had any gym visits in a given week
|
During the 4-weeks post intervention
|
|
Whether or not a participant visits the gym in a given week
Periodo de tiempo: During the 10-weeks post intervention
|
Binary variable capturing whether or not a participant had any gym visits in a given week
|
During the 10-weeks post intervention
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Visitas al gimnasio por semana
Periodo de tiempo: Durante las 52 semanas posteriores a la intervención
|
Número de veces que el participante va al gimnasio
|
Durante las 52 semanas posteriores a la intervención
|
|
Si un participante visita o no el gimnasio en una semana determinada
Periodo de tiempo: Durante las 52 semanas posteriores a la intervención
|
Variable binaria que captura si un participante tuvo o no alguna visita al gimnasio en una semana determinada
|
Durante las 52 semanas posteriores a la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de enero de 2018
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
15 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 827107-1255
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .