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Tools for Lasting Lifestyle Changes (TLC)

14. Januar 2019 aktualisiert von: University of Tromso

New Tools for Lasting Lifestyle Changes Among Inactive Obese People at Risk of Cardiovascular Disease (TLC)

Pilot and feasibility study; a complex intervention focusing on lifestyle change to increase physical activity and reduce cardiovascular disease (CVD) risk among high risk individuals.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Interdisciplinary, mixed-method, prospective and single-arm exploratory study aimed to explore study feasibility, responsiveness, participants adherence and adverse events among the participants before deciding to proceed to full-scale evaluation.

Enrollment of max. 20 obese people (BMI>30) with sedentary lifestyle and increased CVD-risk (NORRISK2)..

Participants general health status including cardiopulmonary fitness will be assessed both before and after the intervention (blood pressure, ECG, spirometry, treadmill tests VO2max, blood tests, body composition by Dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) measurements) Participants´ functional capacity assessed by several range of motion tests. Participants nutritional and psychological status assessed by validated questionnaires.

Several blood-tests and ECG will be recorded at three months.

Daily activity level during and six months after the intervention period monitored by Polar M430 pulse watch.

The participants will be interviewed with focus on their prior health, activity habits and intervention experiences at three months and six months after end of the intervention. Two focus-group interviews at end of intervention.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tromsø, Norwegen, 9037
        • UiT The Arctic University of Norway

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age 55-74 years
  2. BMI> 30
  3. Moderate elevated NORRISK 2 score
  4. Motivation for lifestyle change
  5. Has agreed to attend and participate in a student study during the study period

Exclusion criteria: 1.External disease with short life expectancy 2.Diseases that limit physical activity in the project 3.Serious mental illness 4. Previous myocardial infarction 5.EKG changes that show severe rhythm disturbance, unstable angina or heart attack

5.EKG changes that show severe rhythm disturbance, unstable angina or heart attack:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 'Lifestyle counselling and exercise' .
The study is a single-arm study where all participants undergo the same intervention 'Lifestyle counselling and exercise' .

The program consists of:

  1. Instructor-led training twice a week,
  2. One individual nutritionist counselling session of followed by three group based two-hour nutritionist counselling focusing on practical food purchase and preparation and
  3. Three two-hour psychologist-led group counselling sessions based on implementation intentions theory and practical help to make if-then plans focusing on changing food and activity habits.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change from baseline physical activity at 6 months
Zeitfenster: 6 months
Change from baseline steps counted by activity trackers (Polar M430) at 6 months
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change from baseline central obesity at 6 months
Zeitfenster: 6 months
Change from baseline waist circumference (cm) at 6 months standardized measured
6 months
Change from baseline VO2max at 6 months
Zeitfenster: 6 months
Change from baseline VO2max at 6 months measured on treadmill test
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sameline Grimsgaard, MD, MPH, PhD, Professor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Oktober 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-1100

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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