- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03807323
Tools for Lasting Lifestyle Changes (TLC)
New Tools for Lasting Lifestyle Changes Among Inactive Obese People at Risk of Cardiovascular Disease (TLC)
연구 개요
상세 설명
Interdisciplinary, mixed-method, prospective and single-arm exploratory study aimed to explore study feasibility, responsiveness, participants adherence and adverse events among the participants before deciding to proceed to full-scale evaluation.
Enrollment of max. 20 obese people (BMI>30) with sedentary lifestyle and increased CVD-risk (NORRISK2)..
Participants general health status including cardiopulmonary fitness will be assessed both before and after the intervention (blood pressure, ECG, spirometry, treadmill tests VO2max, blood tests, body composition by Dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) measurements) Participants´ functional capacity assessed by several range of motion tests. Participants nutritional and psychological status assessed by validated questionnaires.
Several blood-tests and ECG will be recorded at three months.
Daily activity level during and six months after the intervention period monitored by Polar M430 pulse watch.
The participants will be interviewed with focus on their prior health, activity habits and intervention experiences at three months and six months after end of the intervention. Two focus-group interviews at end of intervention.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Tromsø, 노르웨이, 9037
- UiT The Arctic University of Norway
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
- Age 55-74 years
- BMI> 30
- Moderate elevated NORRISK 2 score
- Motivation for lifestyle change
- Has agreed to attend and participate in a student study during the study period
Exclusion criteria: 1.External disease with short life expectancy 2.Diseases that limit physical activity in the project 3.Serious mental illness 4. Previous myocardial infarction 5.EKG changes that show severe rhythm disturbance, unstable angina or heart attack
5.EKG changes that show severe rhythm disturbance, unstable angina or heart attack:
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 'Lifestyle counselling and exercise' .
The study is a single-arm study where all participants undergo the same intervention 'Lifestyle counselling and exercise' .
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The program consists of:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change from baseline physical activity at 6 months
기간: 6 months
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Change from baseline steps counted by activity trackers (Polar M430) at 6 months
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6 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change from baseline central obesity at 6 months
기간: 6 months
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Change from baseline waist circumference (cm) at 6 months standardized measured
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6 months
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Change from baseline VO2max at 6 months
기간: 6 months
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Change from baseline VO2max at 6 months measured on treadmill test
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6 months
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Sameline Grimsgaard, MD, MPH, PhD, Professor
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Deraas TS, Hopstock L, Henriksen A, Morseth B, Sand AS, Njolstad I, Pedersen S, Sagelv E, Johansson J, Grimsgaard S. Complex lifestyle intervention among inactive older adults with elevated cardiovascular disease risk and obesity: a mixed-method, single-arm feasibility study for RESTART-a randomized controlled trial. Pilot Feasibility Stud. 2021 Oct 27;7(1):190. doi: 10.1186/s40814-021-00921-0.
- Hopstock LA, Deraas TS, Henriksen A, Martiny-Huenger T, Grimsgaard S. Changes in adiposity, physical activity, cardiometabolic risk factors, diet, physical capacity and well-being in inactive women and men aged 57-74 years with obesity and cardiovascular risk - A 6-month complex lifestyle intervention with 6-month follow-up. PLoS One. 2021 Aug 25;16(8):e0256631. doi: 10.1371/journal.pone.0256631. eCollection 2021.
- Henriksen A, Sand AS, Deraas T, Grimsgaard S, Hartvigsen G, Hopstock L. Succeeding with prolonged usage of consumer-based activity trackers in clinical studies: a mixed methods approach. BMC Public Health. 2020 Aug 27;20(1):1300. doi: 10.1186/s12889-020-09406-w.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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Université Catholique de LouvainKU Leuven; Epsylon, ASBL아직 모집하지 않음