- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03838172
Untersuchung der Auswirkungen von Verbrennungen auf Eltern
24. August 2021 aktualisiert von: Ozden Ozkal, Hacettepe University
Die Auswirkungen von Verbrennungen auf Eltern
Verbrennungsverletzungen sind mit einem längeren Krankenhausaufenthalt verbunden.
Patienten, deren Kind eine Verbrennung erlitten hat, sind von einem längeren Krankenhausaufenthalt betroffen.
Das soziale Leben und die Lebensqualität werden durch Brandverletzungen beeinträchtigt.
Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen von Brandverletzungen auf Eltern zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Verbrennungen bei Kindern kommen häufig vor.
Verbrennungsverletzungen reichen von leichten Verletzungen bis hin zu schweren Verletzungen.
Die Schwere der Verbrennungsverletzung kann sich auf verbrennungsbedingte Komplikationen wie Narbengewebe und die Dauer des Krankenhausaufenthalts auswirken.
Dieser Prozess hat große Auswirkungen auf die Eltern.
Obwohl die Eltern an diesem langwierigen Behandlungsprozess beteiligt sind, gibt es keine Studie, die die Auswirkungen von Verbrennungen auf die Eltern untersucht.
Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen von Brandverletzungen auf Eltern zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Ankara, Truthahn, 06100
- Ozden Ozkal
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Eltern, die ein verbranntes Kind haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eltern, die ein verbranntes Kind haben
- Eltern, die einen Freiwilligen haben
Ausschlusskriterien:
- Eltern, die keine Bestätigung zur Teilnahme an dieser Studie haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Eltern
Eltern, die ein verbranntes Kind haben
|
Die Family Impact Scale (FIS) wird von den Eltern ausgefüllt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Family of Impact-Skala
Zeitfenster: 15 Minuten
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Der Fragebogen ist ein Instrument zur Selbstbeurteilung, mit dem die Auswirkungen von Kinderkrankheiten auf Eltern gemessen werden sollen.
Ein niedriger Wert weist auf eine größere Auswirkung der Krankheit auf die Eltern hin.
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15 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesundheitsprofil von Nottingham
Zeitfenster: 15 Minuten
|
Das Nottingham Health Profile ist ein weit verbreitetes Maß für den wahrgenommenen Gesundheitszustand.
Je höher die Punktzahl, desto geringer ist die Lebensqualität.
|
15 Minuten
|
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Die Skala für Angstzustände und Depressionen im Krankenhaus
Zeitfenster: 15 Minuten
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Dabei handelt es sich um einen selbstberichteten Fragebogen, der das Ausmaß von Angstzuständen und Depressionen misst.
Je höher die Punktzahl, desto höher ist das Angstniveau.
|
15 Minuten
|
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Das Spielberger State-Trait Anxiety Inventory
Zeitfenster: 15 Minuten
|
Es wird verwendet, um das Angstniveau der Eltern zu bestimmen.
Höhere Werte weisen auf eine größere Angst hin.
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15 Minuten
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Narbenbewertungsskala für Patienten und Beobachter
Zeitfenster: 15 Minuten
|
Die Narbenbewertungsskala für Patienten und Beobachter besteht aus zwei Skalen: der Patientenskala mit sechs Elementen und der Beobachterskala mit fünf Elementen.
Der höhere Wert weist auf das größere Narbengewebe hin
|
15 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Februar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Februar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Februar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Februar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GO 19/28
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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