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Untersuchung der Auswirkungen von Verbrennungen auf Eltern

24. August 2021 aktualisiert von: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Die Auswirkungen von Verbrennungen auf Eltern

Verbrennungsverletzungen sind mit einem längeren Krankenhausaufenthalt verbunden. Patienten, deren Kind eine Verbrennung erlitten hat, sind von einem längeren Krankenhausaufenthalt betroffen. Das soziale Leben und die Lebensqualität werden durch Brandverletzungen beeinträchtigt. Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen von Brandverletzungen auf Eltern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Verbrennungen bei Kindern kommen häufig vor. Verbrennungsverletzungen reichen von leichten Verletzungen bis hin zu schweren Verletzungen. Die Schwere der Verbrennungsverletzung kann sich auf verbrennungsbedingte Komplikationen wie Narbengewebe und die Dauer des Krankenhausaufenthalts auswirken. Dieser Prozess hat große Auswirkungen auf die Eltern. Obwohl die Eltern an diesem langwierigen Behandlungsprozess beteiligt sind, gibt es keine Studie, die die Auswirkungen von Verbrennungen auf die Eltern untersucht. Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen von Brandverletzungen auf Eltern zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Ozden Ozkal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eltern, die ein verbranntes Kind haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern, die ein verbranntes Kind haben
  • Eltern, die einen Freiwilligen haben

Ausschlusskriterien:

  • Eltern, die keine Bestätigung zur Teilnahme an dieser Studie haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Eltern
Eltern, die ein verbranntes Kind haben
Die Family Impact Scale (FIS) wird von den Eltern ausgefüllt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Family of Impact-Skala
Zeitfenster: 15 Minuten
Der Fragebogen ist ein Instrument zur Selbstbeurteilung, mit dem die Auswirkungen von Kinderkrankheiten auf Eltern gemessen werden sollen. Ein niedriger Wert weist auf eine größere Auswirkung der Krankheit auf die Eltern hin.
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitsprofil von Nottingham
Zeitfenster: 15 Minuten
Das Nottingham Health Profile ist ein weit verbreitetes Maß für den wahrgenommenen Gesundheitszustand. Je höher die Punktzahl, desto geringer ist die Lebensqualität.
15 Minuten
Die Skala für Angstzustände und Depressionen im Krankenhaus
Zeitfenster: 15 Minuten
Dabei handelt es sich um einen selbstberichteten Fragebogen, der das Ausmaß von Angstzuständen und Depressionen misst. Je höher die Punktzahl, desto höher ist das Angstniveau.
15 Minuten
Das Spielberger State-Trait Anxiety Inventory
Zeitfenster: 15 Minuten
Es wird verwendet, um das Angstniveau der Eltern zu bestimmen. Höhere Werte weisen auf eine größere Angst hin.
15 Minuten
Narbenbewertungsskala für Patienten und Beobachter
Zeitfenster: 15 Minuten
Die Narbenbewertungsskala für Patienten und Beobachter besteht aus zwei Skalen: der Patientenskala mit sechs Elementen und der Beobachterskala mit fünf Elementen. Der höhere Wert weist auf das größere Narbengewebe hin
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 19/28

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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