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Enquête sur l'impact des brûlures sur les parents

24 août 2021 mis à jour par: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Les effets des brûlures sur les parents

Les brûlures sont liées à une hospitalisation plus longue. Les patients qui ont un enfant brûlé sont concernés par une hospitalisation prolongée. La vie sociale et la qualité de vie sont affectées par les brûlures. Par conséquent, le but de cette étude est d'étudier les effets des brûlures sur les parents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les brûlures pédiatriques sont fréquentes. Les brûlures vont des blessures mineures aux blessures graves. La gravité des brûlures peut affecter les complications liées aux brûlures telles que le tissu cicatriciel et la durée de l'hospitalisation. Ce processus affecte extrêmement les parents. Bien que les parents fassent partie de ce processus de traitement prolongé, aucune étude n'a évalué l'impact des brûlures sur les parents. Par conséquent, le but de cette étude est d'étudier les effets des brûlures sur les parents.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

32

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06100
        • Ozden Ozkal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Parents qui ont un enfant brûlé

La description

Critère d'intégration:

  • Parents qui ont un enfant brûlé
  • Parents qui ont un bénévole

Critère d'exclusion:

  • Parents qui n'ont pas confirmé leur participation à cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Parents
Parents qui ont un enfant brûlé
Autre: Échelle d'impact sur la famille
L'échelle d'impact familial (FIS) sera remplie par les parents

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Famille d'échelle d'impact
Délai: 15 minutes
Le questionnaire est un instrument d'auto-évaluation conçu pour mesurer les effets des maladies infantiles sur les parents. Un score faible indique un impact plus important de la maladie sur les parents.
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profil de santé de Nottingham
Délai: 15 minutes
Le profil de santé de Nottingham est une mesure largement utilisée de l'état de santé perçu. Plus le score est élevé, plus la qualité de vie est faible.
15 minutes
L'échelle hospitalière d'anxiété et de dépression
Délai: 15 minutes
Il s'agit d'un questionnaire autodéclaré qui mesure le niveau d'anxiété et de dépression. plus le score est élevé, plus le niveau d'anxiété est élevé.
15 minutes
L'inventaire d'anxiété de Spielberger State-Trait
Délai: 15 minutes
Il est utilisé pour déterminer le niveau d'anxiété des parents. Des scores plus élevés indiquent une plus grande anxiété.
15 minutes
Échelle d'évaluation des cicatrices du patient et de l'observateur
Délai: 15 minutes
L'échelle d'évaluation des cicatrices du patient et de l'observateur se compose de deux échelles, l'échelle du patient, qui contient six éléments, et l'échelle de l'observateur, qui contient cinq éléments. Le score le plus élevé indique le plus grand tissu cicatriciel
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2019

Première publication (Réel)

12 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO 19/28

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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