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Akute Auswirkungen von Squat-Protokollen auf Muskelkraft, Haltungsschwankung und Sehnendicke.

29. April 2021 aktualisiert von: Iñigo Fernández de Luco Santamaría
Das Ziel dieser Studie ist es, die akuten Auswirkungen eines Kniebeugenprotokolls zu kennen in: 1- Analyse der Muskelkraft der unteren Extremitäten durch Gegenbewegungssprung auf der Kraftplattform und der oberen Extremität durch Bankdrücken mit Encoder-Test; 2 - die unipodale posturale Gleichgewichtsplattform durch Kraft; 3 - die durch Ultraschall gemessene Dicke der Patellasehne.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Murcia, Spanien, 30830
        • UCAM Sports Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer mit mindestens einem Jahr Erfahrung in Schwergewichtsübungen im Alter zwischen 20 und 35 Jahren.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: SCREENING
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: 10x10 Kniebeugen Protokoll
60 % des 1RM-Gewichts für 100 Wiederholungen in der Kniebeuge
EXPERIMENTAL: So schnell wie möglich 100-Kniebeugen-Protokoll
60 % des 1RM-Gewichts für 100 Wiederholungen in der Kniebeuge

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: 30 Minuten
Muskelkraft der unteren Gliedmaßen gemessen durch Gegenbewegungssprung auf Kraftplattform
30 Minuten
Patelladicke
Zeitfenster: 60 Minuten
Per Ultraschall gemessene Sehnendicke der Patellasehne
60 Minuten
Monopodaler posturaler Schwankung
Zeitfenster: 10 Minuten
Einbeiniges Haltungsgleichgewicht mit offenen Augen in der Kraftplattform
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelermüdung
Zeitfenster: 30 Minuten
Muskelermüdung gemessen in jeder Ruhephase durch einen Gegensprung zur Beurteilung des Kraftverlustes.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Fco Javier Orquín Castrillón, Universidad Católica San Antonio de Murcia
  • Hauptermittler: Iñigo Fernández de Luco Santamaría, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

2. Mai 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

2. September 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

2. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 662550

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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