- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03929380
Ostre skutki protokołów przysiadu w sile mięśni, kołysaniu posturalnym i grubości ścięgien.
29 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Iñigo Fernández de Luco Santamaría
Celem tego badania jest poznanie ostrych efektów protokołu przysiadu w: 1- sile mięśni kończyny dolnej analizowanej przez wyskok w przeciwstawnym ruchu na platformie siłowej i kończynie górnej poprzez wyciskanie na ławce z testem enkodera; 2 - jednonożna równowaga posturalna za pomocą platformy siłowej; 3 - grubość ścięgna rzepki mierzona ultrasonograficznie.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Murcia, Hiszpania, 30830
- UCAM Sports Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 35 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni, z co najmniej rocznym doświadczeniem w ćwiczeniach podnoszenia ciężarów, są w wieku od 20 do 35 lat.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: EKRANIZACJA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Protokół przysiadów 10x10
|
60% ciężaru 1RM na 100 powtórzeń przysiadu
|
|
EKSPERYMENTALNY: Protokół 100 przysiadów tak szybko, jak to możliwe
|
60% ciężaru 1RM na 100 powtórzeń przysiadu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła mięśni
Ramy czasowe: 30 minut
|
Siła mięśniowa kończyn dolnych mierzona skokiem przeciwruchowym na platformie siłowej
|
30 minut
|
|
Grubość rzepki
Ramy czasowe: 60 minut
|
Grubość ścięgna ścięgna rzepki mierzona za pomocą ultradźwięków
|
60 minut
|
|
Kołysanie posturalne monopodalne
Ramy czasowe: 10 minut
|
Monopodalna równowaga posturalna z otwartymi oczami na platformie siłowej
|
10 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmęczenie mięśni
Ramy czasowe: 30 minut
|
Zmęczenie mięśni mierzone w każdym okresie spoczynku za pomocą wyskoku w przeciwną stronę w celu oceny utraty mocy.
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Fco Javier Orquín Castrillón, Universidad Católica San Antonio de Murcia
- Główny śledczy: Iñigo Fernández de Luco Santamaría, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Butcher S. J, Judd T. B, Benko C. R, Horvey K. J, Pshyk A. D, (2015). Relative intensity of two types of crossfit exercise: Acute circuit and high-intensity interval exercise. Journal of Fitness Research, 4 (2), 3-15.
- Fredberg U, Bolvig L, Andersen NT, Stengaard-Pedersen K. Ultrasonography in evaluation of Achilles and patella tendon thickness. Ultraschall Med. 2008 Feb;29(1):60-5. doi: 10.1055/s-2007-963027. Epub 2007 Aug 16.
- Fisker FY, Kildegaard S, Thygesen M, Grosen K, Pfeiffer-Jensen M. Acute tendon changes in intense CrossFit workout: an observational cohort study. Scand J Med Sci Sports. 2017 Nov;27(11):1258-1262. doi: 10.1111/sms.12781. Epub 2016 Oct 7.
- Mate-Munoz JL, Lougedo JH, Barba M, Garcia-Fernandez P, Garnacho-Castano MV, Dominguez R. Muscular fatigue in response to different modalities of CrossFit sessions. PLoS One. 2017 Jul 28;12(7):e0181855. doi: 10.1371/journal.pone.0181855. eCollection 2017.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
2 maja 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
2 września 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
2 listopada 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 kwietnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
26 kwietnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
5 maja 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 662550
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .