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Efectos agudos de los protocolos de sentadillas en la potencia muscular, el balanceo postural y el grosor tendinoso.

29 de abril de 2021 actualizado por: Iñigo Fernández de Luco Santamaría
El objetivo de este estudio es conocer los efectos agudos de un protocolo de sentadillas en: 1- potencia muscular de miembros inferiores analizada por salto con contramovimiento en plataforma de fuerza y ​​miembro superior a través de un test de press de banca con codificador; 2 - el equilibrio postural unipodal por plataforma de fuerza; 3 - el grosor del tendón rotuliano medido por ultrasonido.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Murcia, España, 30830
        • UCAM Sports Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Varones, con al menos un año de experiencia en ejercicios de levantamiento de pesas, edad entre 20 y 35 años.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PONER EN PANTALLA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Protocolo de sentadillas 10x10
60% del peso de 1RM para 100 repeticiones de sentadillas
EXPERIMENTAL: Protocolo de 100 sentadillas lo más rápido posible
60% del peso de 1RM para 100 repeticiones de sentadillas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Poder muscular
Periodo de tiempo: 30 minutos
Fuerza muscular de miembros inferiores medida por salto con contramovimiento en plataforma de fuerza
30 minutos
Grosor rotuliano
Periodo de tiempo: 60 minutos
Grosor tendinoso del tendón rotuliano medido por ecografía
60 minutos
Balanceo postural monopodal
Periodo de tiempo: 10 minutos
Equilibrio postural monopodal con ojos abiertos en plataforma de fuerza
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fatiga muscular
Periodo de tiempo: 30 minutos
Fatiga muscular medida en cada periodo de descanso mediante un salto con contramovimiento para evaluar la pérdida de potencia.
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Fco Javier Orquín Castrillón, Universidad Católica San Antonio de Murcia
  • Investigador principal: Iñigo Fernández de Luco Santamaría, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

2 de mayo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

2 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

2 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

26 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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