Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av knebøy-protokoller i muskelkraft, postural svai og tendinøs tykkelse.

29. april 2021 oppdatert av: Iñigo Fernández de Luco Santamaría
Målet med denne studien er å kjenne de akutte effektene av en knebøy-protokoll i: 1- muskelkraft i underekstremitet analysert ved motbevegelseshopp på kraftplattform og øvre lem gjennom en benkpress med enkodertest; 2 - den unipodale posturale likevekten ved kraftplattform; 3 - patellar senetykkelsen målt ved ultralyd.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Murcia, Spania, 30830
        • UCAM Sports Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn, med minst ett års erfaring i tungløftøvelser, er mellom 20 og 35 år.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: SKJERMING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: 10x10 knebøy protokoll
Annen: Knebøy protokoll
60 % av 1RM vekt for 100 knebøy reps
EKSPERIMENTELL: Så fort som mulig 100 knebøy-protokoll
Annen: Knebøy protokoll
60 % av 1RM vekt for 100 knebøy reps

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelkraft
Tidsramme: 30 minutter
Muskelkraften til underekstremitetene målt ved motbevegelseshopp på kraftplattformen
30 minutter
Patellar tykkelse
Tidsramme: 60 minutter
Senetykkelse på patellasenen målt ved ultralyd
60 minutter
Monopodal Postural Sway
Tidsramme: 10 minutter
Monopodal postural balanse med åpne øyne i kraftplattform
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltretthet
Tidsramme: 30 minutter
Muskeltretthet målt i hver hvileperiode ved hjelp av et motgående hopp for å vurdere tap av kraft.
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Iñigo Fernández de Luco Santamaría

Etterforskere

  • Studieleder: Fco Javier Orquín Castrillón, Universidad Católica San Antonio de Murcia
  • Hovedetterforsker: Iñigo Fernández de Luco Santamaría, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. mai 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

2. september 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

2. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 662550

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Knebøy protokoll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere