Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky dřepových protokolů na svalovou sílu, posturální kývání a tloušťku šlach.

29. dubna 2021 aktualizováno: Iñigo Fernández de Luco Santamaría
Cílem této studie je poznat akutní účinky dřepového protokolu u: 1- svalové síly dolní končetiny analyzované protipohybovým skokem na silové plošině a horní končetině pomocí bench pressu s kodérovým testem; 2 - unipodální posturální rovnováha silovou platformou; 3 - tloušťka patelární šlachy měřená ultrazvukem.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Murcia, Španělsko, 30830
        • UCAM Sports Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži s alespoň roční zkušeností s cvičením těžkého vzpírání jsou ve věku 20 až 35 let.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PROMÍTÁNÍ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Protokol dřepu 10x10
60 % váhy 1RM pro 100 opakování dřepu
EXPERIMENTÁLNÍ: Co nejrychleji protokol 100 dřepů
60 % váhy 1RM pro 100 opakování dřepu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová síla
Časové okno: 30 minut
Svalová síla dolních končetin měřená protipohybovým skokem na silové plošině
30 minut
Tloušťka pately
Časové okno: 60 minut
Tloušťka šlachy patelární šlachy měřená ultrazvukem
60 minut
Monopodální posturální kývání
Časové okno: 10 minut
Monopodální posturální rovnováha s otevřenýma očima v silové platformě
10 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová únava
Časové okno: 30 minut
Svalová únava měřená v každé době odpočinku pomocí skoku proti pohybu pro posouzení ztráty výkonu.
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Fco Javier Orquín Castrillón, Universidad Católica San Antonio de Murcia
  • Vrchní vyšetřovatel: Iñigo Fernández de Luco Santamaría, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

2. května 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

2. září 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

2. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

26. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

5. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 662550

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Squatový protokol

3
Předplatit