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Effetti acuti dei protocolli Squat nella potenza muscolare, nell'oscillazione posturale e nello spessore tendineo.

29 aprile 2021 aggiornato da: Iñigo Fernández de Luco Santamaría
L'obiettivo di questo studio è conoscere gli effetti acuti di un protocollo di squat in: 1- potenza muscolare dell'arto inferiore analizzata mediante salto in contromovimento su pedana di forza e arto superiore attraverso una panca con test encoder; 2 - l'equilibrio posturale unipodale mediante pedana di forza; 3 - lo spessore del tendine rotuleo misurato con gli ultrasuoni.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Murcia, Spagna, 30830
        • UCAM Sports Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi, con almeno un anno di esperienza in esercizi di sollevamento pesi, età compresa tra i 20 ei 35 anni.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SELEZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Protocollo squat 10x10
Altro: Protocollo tozzo
60% del peso 1RM per 100 ripetizioni di squat
SPERIMENTALE: Il più veloce possibile protocollo 100 squat
Altro: Protocollo tozzo
60% del peso 1RM per 100 ripetizioni di squat

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare
Lasso di tempo: 30 minuti
Potenza muscolare degli arti inferiori misurata dal salto contromovimento sulla pedana di forza
30 minuti
Spessore rotuleo
Lasso di tempo: 60 minuti
Spessore tendineo del tendine rotuleo misurato mediante ultrasuoni
60 minuti
Oscillazione posturale monopodale
Lasso di tempo: 10 minuti
Equilibrio posturale monopodalico ad occhi aperti in piattaforma di forza
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Affaticamento muscolare
Lasso di tempo: 30 minuti
Affaticamento muscolare misurato in ogni periodo di riposo mediante un salto contromovimento per valutare la perdita di potenza.
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Iñigo Fernández de Luco Santamaría

Investigatori

  • Direttore dello studio: Fco Javier Orquín Castrillón, Universidad Católica San Antonio de Murcia
  • Investigatore principale: Iñigo Fernández de Luco Santamaría, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

2 maggio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

2 settembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

2 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 662550

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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