Kognitiver Rückgang bei AD
Eine Kohortenstudie zum kognitiven Rückgang bei der Alzheimer-Krankheit
Es fehlen Informationen zu den Risikofaktoren eines beschleunigten kognitiven Abbaus bei älteren Menschen mit Alzheimer-Krankheit (AD). Es wurde berichtet, dass das Ausmaß der Neurodegeneration und der Erkrankung der weißen Substanz wichtige Faktoren sind. Darüber hinaus können Biomarker z. entzündliche Zytokine, die zum kognitiven Verfall beitragen können. Auch der Einfluss von Pflegearrangements und körperlicher Aktivität kann von Bedeutung sein. Die Insulinsignalisierung ist bei der Alzheimer-Krankheit (AD) beeinträchtigt.
Wir schlagen daher vor, eine Kohortenstudie mit älteren Menschen mit AD durchzuführen. Dies basiert auf einem laufenden AD-Register, das zur Identifizierung genetischer Biomarker für AD entwickelt wurde. Detaillierte neurokognitive Tests und Informationen zum Lebensstil sind verfügbar. Zusätzlich wurden bei allen Patienten mit AD volumetrische MRT-Gehirnscans durchgeführt. Die Hypothese ist, dass MRT-Gehirnvolumina, Serum-Biomarker, körperliche Aktivität und körperliche Funktionsfähigkeit unabhängig voneinander mit kognitivem Rückgang bei älteren Menschen mit AD assoziiert sind. Ziel ist es, Risikofaktoren für einen beschleunigten kognitiven Abbau zu identifizieren, damit präventive Maßnahmen entwickelt werden können, um die Abhängigkeit bei AD zu verzögern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Timothy Kwok, MD
- Telefonnummer: +852 35053145
- E-Mail: tkwok@cuhk.edu.hk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hazel Mok, BSc
- Telefonnummer: +852 35053990
- E-Mail: hazelmok@cuhk.edu.hk
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Rekrutierung
- The Chinese University of Hong Kong
-
Kontakt:
- Timothy Kwok, MD
- Telefonnummer: +852 35053145
- E-Mail: tkwok@cuhk.edu.hk
-
Kontakt:
- Joanna Cheng
- Telefonnummer: +852 26367546
- E-Mail: chengoiyue@cuhk.edu.hk
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ausreichende kantonesische Kompetenz für kognitive Tests
- Klinische Diagnose von AD
- SCHNELLES Teststadium 3-5
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die das Blutentnahmeverfahren ablehnen
- Keine verlässliche Bezugsperson der Angehörigen (mindestens einmal im Monat Personenkontakt)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Alzheimer-Krankheitsbewertungsskala-kognitive Subskala ADAS-COG
Zeitfenster: 24 Monate
|
Kognitive Bewertung für Demenz
|
24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018.274
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .