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Declino cognitivo nell'AD

20 agosto 2024 aggiornato da: Timothy Kwok, Chinese University of Hong Kong

Uno studio di coorte sul declino cognitivo nella malattia di Alzheimer

Mancano informazioni sui fattori di rischio di declino cognitivo accelerato nelle persone anziane con malattia di Alzheimer (AD). L'estensione della neurodegenerazione e della malattia della sostanza bianca è stata segnalata come fattori importanti. Inoltre possono essere presenti biomarcatori, ad es. citochine infiammatorie che possono contribuire al declino cognitivo. Anche l'impatto dell'organizzazione dell'assistenza e dell'attività fisica può essere importante. La segnalazione dell'insulina è compromessa nella malattia di Alzheimer (AD).

Proponiamo quindi di eseguire uno studio di coorte di persone anziane con AD. Questo si baserà su un registro AD in corso che è stato progettato per identificare i biomarcatori genetici per l'AD. Sono disponibili test neurocognitivi dettagliati e informazioni sullo stile di vita. Inoltre, sono state eseguite scansioni cerebrali volumetriche MRI in tutti i soggetti con AD. L'ipotesi è che i volumi cerebrali RM, i biomarcatori sierici, l'attività fisica, il funzionamento fisico siano indipendentemente associati al declino cognitivo nelle persone anziane con AD. L'obiettivo è identificare i fattori di rischio di declino cognitivo accelerato in modo che le misure preventive possano essere progettate per ritardare la dipendenza nell'AD.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 92 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti vengono reclutati dagli ambulatori geriatrici o dalla clinica della memoria.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Competenza cantonese sufficiente per il test cognitivo
  • Diagnosi clinica dell'AD
  • Test FAST stadiazione 3-5

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che rifiutano la procedura di prelievo del sangue
  • Nessun informatore affidabile del caregiver familiare (persona da contattare almeno una volta al mese)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alzheimer's Disease Assessment Scale-sottoscala cognitiva ADAS-COG
Lasso di tempo: 24 mesi
Valutazione cognitiva per la demenza
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 dicembre 2018

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018.274

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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