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Die Auswirkungen von Kurzfußübungen auf die Fußhaltung

23. Oktober 2019 aktualisiert von: Aurora Castro Mendez, University of Seville
Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen der kurzen Fußübungen im Vergleich zu Placebo-Übungen im Fußhaltungsindex nach einem täglichen Zeitraum von 4 Wochen zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die intrinsische Fußmuskulatur arbeitet bei der Aufrechterhaltung des medialen Längsgewölbes und bei der posturalen Kontrolle des Körpers zusammen.1 Die plantare intrinsische Fußmuskulatur spielt eine entscheidende Rolle und sorgt für Stabilität und Flexibilität des Fußes. 2 Es gibt nur wenige Studien zum Zusammenhang zwischen Hyperpronation und dem Training der intrinsischen Muskulatur.

Ein spezifisches Trainingsprogramm als "Short Foot Exercise" (SFE) kann pathologische Zustände des Fußes und der unteren Extremität verbessern, einschließlich Plantarfasziitis, Tendinopathien und Hiperpronation des Fußes.3 Mehrere Gleichgewichtstrainingstechniken wurden zur Verbesserung der posturalen Stabilität angewendet, und die SFE wurden von Physiotherapeuten allgemein akzeptiert, um das Längsgewölbe des Fußes und die Körpersegmente zu verbessern.4 In dieser Studie wird die Fußhaltung mit dem Foot Posture Index (FPI) und dem Navicular Drop Test (NDT) bewertet. Der Fußhaltungsindex ist eine validierte und nützliche Methode wie ein ergänzendes Instrument zur Bewertung von Fußerkrankungen. 5. Die Fußhaltung quantifiziert die Fußhaltung als normal, proniert oder supiniert. Der Fußhaltungsindex zeigt eine pronierte Fußposition in einer unterstützend entspannten Position an, wenn IPP gleich oder größer als ein Wert von +6 ist. 5 Der Navicular Drop Test quantifiziert in Millimetern das Absinken des Tuber naviculare. Es wurde entwickelt, um die Pronation des Fußes und folglich den Abfall des medialen Längsgewölbes, einen übermäßig pronierten Fuß (NDT ≥ 10 mm) zu beurteilen.6.

Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen der SFE im Vergleich zu einer Placebo-Übung auf den Fußhaltungsindex nach einem täglichen Zeitraum von 4 Wochen zu untersuchen.

Es fehlen Belege für die Wirkung des Trainings der intrinsischen Muskulatur bei der Fußhaltung.

Die Hypothese der Forscher ist, dass der SFE zur Verbesserung der pronierten Fußhaltung beitragen kann. Diese Behandlung kann eine Normalisierung der Fußhaltung und des kinematischen Zusammenspiels der Gelenke der unteren Extremitäten beim Gehen ermöglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sevilla, Spanien, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 63 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männer und Frauen zwischen 18 und 65 Jahren.

-

Ausschlusskriterien:

  • Die Ausschlusskriterien: schwere Erkrankung, aktuelle Teilnahme an einer anderen Forschungsstudie, Schwangerschaft, frühere Fußoperation, aktuelle Behandlung der Fußpathologie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental-
Die kurze Fußübung täglich für 4 Wochen
um die Auswirkungen des SFE im Vergleich zu einer Placebo-Übung im Fußhaltungsindex nach einem täglichen Zeitraum von 4 Wochen zu untersuchen.
Placebo-Komparator: Kontrolle
Eine Placebo-Übung täglich für 4 Wochen
um die Auswirkungen des SFE im Vergleich zu einer Placebo-Übung im Fußhaltungsindex nach einem täglichen Zeitraum von 4 Wochen zu untersuchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fußhaltungsindex
Zeitfenster: vier Wochen
Die Fußhaltung wird mit dem Fußhaltungsindex (FPI) bewertet. Der Fußhaltungsindex ist eine validierte und nützliche Methode wie ein ergänzendes Instrument zur Bewertung von Fußerkrankungen. 5. Die Fußhaltung quantifiziert die Fußhaltung als normal, proniert oder supiniert. Ein Fußpfleger bewertete die Fußhaltung während der biomechanischen Bewertung auf der Grundlage des sechsteiligen Fußhaltungsindex (FPI≥+6). Der FPI besteht aus sechs validierten Elementen, die in einer stehenden, entspannten Position des Probanden gemessen werden; Die Kategorien sind: Supinierter Fuß: -1 bis -12. Neutrale Fußhaltung: 0 bis +5 (neutral). Pronierte Fußhaltung: +6 bis +12.
vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: aurora c castro mendez, Departament of Podiatry. University of Seville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0465

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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