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Los efectos de los ejercicios de pie corto en la postura del pie

23 de octubre de 2019 actualizado por: Aurora Castro Mendez, University of Seville
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es examinar los efectos de los ejercicios de pie corto en comparación con los ejercicios de placebo en el índice de postura del pie después de un período diario de 4 semanas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los músculos intrínsecos del pie colaboran en el mantenimiento del arco longitudinal medio y en el control postural del cuerpo.1 Los músculos plantares intrínsecos del pie juegan un papel crucial proporcionando estabilidad y flexibilidad al pie. 2 Existen pocos estudios sobre la relación entre la hiperpronación y el entrenamiento de los músculos intrínsecos.

Un programa de entrenamiento específico como un "ejercicio de pie corto" (SFE) puede mejorar las condiciones patológicas que involucran el pie y la extremidad inferior, incluidas la fascitis plantar, las tendinopatías y la hiperpronación del pie.3 Se han aplicado varias técnicas de entrenamiento del equilibrio para mejorar la estabilidad postural, y los SFE han sido ampliamente aceptados por los fisioterapeutas para mejorar el arco longitudinal del pie y los segmentos del cuerpo.4 En este estudio, la postura del pie se evaluará con el índice de postura del pie (FPI) y la prueba de caída navicular (NDT). El índice de postura del pie es un método validado y útil como herramienta complementaria para evaluar los trastornos del pie. 5. La postura del pie cuantifica la postura del pie como normal, en pronación o en supinación. El índice de postura del pie indica una posición del pie en pronación en una posición relajada de apoyo cuando la IPP es igual o superior a un valor de +6. 5 El Navicular Drop Test cuantifica, en milímetros, el descenso de la tuberosidad del navicular. Fue desarrollado para evaluar la pronación del pie y, consecuentemente, la caída del arco longitudinal medial, un pie excesivamente pronado (NDT≥10mm).6.

Por lo tanto, el objetivo de este estudio es examinar los efectos del SFE en comparación con un ejercicio placebo en el índice de postura del pie después de un período diario de 4 semanas.

Hay una falta de evidencia del efecto del entrenamiento de los músculos intrínsecos en la postura del pie.

La hipótesis de las investigaciones es que el SFE puede contribuir a mejorar la postura del pie en pronación. Este tratamiento puede permitir normalizar la postura del pie y la interacción cinemática de las articulaciones de las extremidades inferiores durante la marcha.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sevilla, España, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 63 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Hombres y mujeres entre 18 y 65 años.

-

Criterio de exclusión:

  • Los criterios de exclusión: enfermedad grave, participación actual en otro estudio de investigación, embarazo, cirugía previa del pie, tratamiento actual de patología del pie.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: experimental
El pie corto ejercicio diario durante 4 semanas
examinar los efectos del SFE en comparación con un ejercicio de placebo en el índice de postura del pie después de un período diario de 4 semanas.
Comparador de placebos: Control
Un ejercicio de placebo diario durante 4 semanas.
examinar los efectos del SFE en comparación con un ejercicio de placebo en el índice de postura del pie después de un período diario de 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de postura del pie
Periodo de tiempo: cuatro semanas
la postura del pie se evaluará con el índice de postura del pie (FPI). El índice de postura del pie es un método validado y útil como herramienta complementaria para evaluar los trastornos del pie. 5. La postura del pie cuantifica la postura del pie como normal, en pronación o en supinación. Un podólogo evaluó la postura del pie durante la evaluación biomecánica basada en el índice de postura del pie de seis ítems (FPI≥+6). El FPI consta de seis elementos validados medidos en una posición relajada de pie del sujeto; Las categorías son: Pie supinado: -1 a -12. Postura neutra del pie: 0 a +5 (neutro). Postura del pie en pronación: +6 a +12.
cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: aurora c castro mendez, Departament of Podiatry. University of Seville

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

20 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0465

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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