User Experience of a Mobile Application (SMart)
14. August 2020 aktualisiert von: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.
Evaluating the User Experience of a Mobile Application in Recording Primary Caregiver Reported Outcomes of Infants
To evaluate the user experience of the use of the different modules / trackers in the mobile application in recording primary caregiver reported outcomes of infants
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Using a questionnaire to collect overall user experience, frequency of usage, feedback of each module in the mobile application
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
6
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Singapore, Singapur
- KK Women's and Children's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 1 Jahr (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Infants from birth to ≤ 12 months of age and their primary caregiver
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Infants from birth to ≤ 12 months of age.
- Primary caregiver should have access to the internet and a smartphone or tablet to access the mobile application.
- Primary caregiver should be able to comprehend the content in the mobile application and complete the questionnaires in English.
- Primary caregiver takes care of the infant more than 50% of the time
Exclusion Criteria:
- Incapability of the primary caregiver to access the mobile application using a smartphone or tablet with internet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Primary Caregiver and infant pair
Primary Caregiver and infant who is less than or equal to 12 months old
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Overall User experience
Zeitfenster: Day 14
|
Using a questionnaire to assess primary caregiver reported overall experience on a 5-point scale (Very Poor to Very Good) of the mobile application
|
Day 14
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
User experience (ease of use) - Primary Caregiver
Zeitfenster: Day 14
|
Using a questionnaire to assess primary caregiver ease of use (Very Poor to Very Good or Did Not Use) of use of different modules/trackers in the mobile application
|
Day 14
|
|
User experience (frequency of use) - Primary Caregiver
Zeitfenster: Day 14
|
Using a questionnaire to assess primary caregiver frequency (Rarely to Always) of use of different modules/trackers in the mobile application
|
Day 14
|
|
User experience (usefulness) - Healthcare Professionals (HCP)
Zeitfenster: Day 14
|
Using a questionnaire to assess HCP reported usefulness (not useful at all to very useful) of the data generation by the mobile application
|
Day 14
|
|
User experience (relevance) - Healthcare Professionals (HCP)
Zeitfenster: Day 14
|
Using a questionnaire to assess HCP reported relevance (not relevant at all to very relevant) of the data generation by the mobile application
|
Day 14
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
User experience (ease of use) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Zeitfenster: Day 0 to Day 45
|
Using a questionnaire to assess primary caregiver reported user experience of different modules/trackers in the mobile application on a 5-point scale (Very Poor to Very Good) of the mobile application
|
Day 0 to Day 45
|
|
User experience (frequency of use) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Zeitfenster: Day 0 to Day 45
|
Using a questionnaire to assess primary caregiver reported user frequency of use of different modules/trackers in the mobile application on a 5-point scale (Rarely to Always) of the mobile application
|
Day 0 to Day 45
|
|
User experience (quality of insights) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Zeitfenster: Day 0 to Day 45
|
Using a questionnaire to collect quality of insights on a 5-point scale (Very Poor to Very Good) to describe primary caregiver reported events in the modules/trackers in the mobile application
|
Day 0 to Day 45
|
|
User experience (weighing scale) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Zeitfenster: Day 0 to Day 45
|
Using a questionnaire to assess primary caregiver user experience on a 5-point scale (Very Poor to Very Good) for the use of the weighing scale in measuring weight of their infants
|
Day 0 to Day 45
|
|
User feedback (weighing scale) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Zeitfenster: Day 0 to Day 45
|
Using an open-ended question to collect primary caregiver feedback for the use of the weighing scale in measuring weight of their infants
|
Day 0 to Day 45
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Poh Choo Khoo, MBBS, KK Women's and Children's Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Dezember 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Juni 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Juni 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- EBB19GC27359
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .