User Experience of a Mobile Application (SMart)
14 agosto 2020 aggiornato da: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.
Evaluating the User Experience of a Mobile Application in Recording Primary Caregiver Reported Outcomes of Infants
To evaluate the user experience of the use of the different modules / trackers in the mobile application in recording primary caregiver reported outcomes of infants
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Using a questionnaire to collect overall user experience, frequency of usage, feedback of each module in the mobile application
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
6
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Singapore, Singapore
- KK Women's and Children's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 1 anno (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Infants from birth to ≤ 12 months of age and their primary caregiver
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Infants from birth to ≤ 12 months of age.
- Primary caregiver should have access to the internet and a smartphone or tablet to access the mobile application.
- Primary caregiver should be able to comprehend the content in the mobile application and complete the questionnaires in English.
- Primary caregiver takes care of the infant more than 50% of the time
Exclusion Criteria:
- Incapability of the primary caregiver to access the mobile application using a smartphone or tablet with internet
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Primary Caregiver and infant pair
Primary Caregiver and infant who is less than or equal to 12 months old
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Overall User experience
Lasso di tempo: Day 14
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Using a questionnaire to assess primary caregiver reported overall experience on a 5-point scale (Very Poor to Very Good) of the mobile application
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Day 14
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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User experience (ease of use) - Primary Caregiver
Lasso di tempo: Day 14
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Using a questionnaire to assess primary caregiver ease of use (Very Poor to Very Good or Did Not Use) of use of different modules/trackers in the mobile application
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Day 14
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User experience (frequency of use) - Primary Caregiver
Lasso di tempo: Day 14
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Using a questionnaire to assess primary caregiver frequency (Rarely to Always) of use of different modules/trackers in the mobile application
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Day 14
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User experience (usefulness) - Healthcare Professionals (HCP)
Lasso di tempo: Day 14
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Using a questionnaire to assess HCP reported usefulness (not useful at all to very useful) of the data generation by the mobile application
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Day 14
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User experience (relevance) - Healthcare Professionals (HCP)
Lasso di tempo: Day 14
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Using a questionnaire to assess HCP reported relevance (not relevant at all to very relevant) of the data generation by the mobile application
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Day 14
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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User experience (ease of use) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Lasso di tempo: Day 0 to Day 45
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Using a questionnaire to assess primary caregiver reported user experience of different modules/trackers in the mobile application on a 5-point scale (Very Poor to Very Good) of the mobile application
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Day 0 to Day 45
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User experience (frequency of use) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Lasso di tempo: Day 0 to Day 45
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Using a questionnaire to assess primary caregiver reported user frequency of use of different modules/trackers in the mobile application on a 5-point scale (Rarely to Always) of the mobile application
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Day 0 to Day 45
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User experience (quality of insights) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Lasso di tempo: Day 0 to Day 45
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Using a questionnaire to collect quality of insights on a 5-point scale (Very Poor to Very Good) to describe primary caregiver reported events in the modules/trackers in the mobile application
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Day 0 to Day 45
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User experience (weighing scale) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Lasso di tempo: Day 0 to Day 45
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Using a questionnaire to assess primary caregiver user experience on a 5-point scale (Very Poor to Very Good) for the use of the weighing scale in measuring weight of their infants
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Day 0 to Day 45
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User feedback (weighing scale) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Lasso di tempo: Day 0 to Day 45
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Using an open-ended question to collect primary caregiver feedback for the use of the weighing scale in measuring weight of their infants
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Day 0 to Day 45
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Poh Choo Khoo, MBBS, KK Women's and Children's Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 dicembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
26 giugno 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
26 giugno 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 gennaio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
18 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EBB19GC27359
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .