User Experience of a Mobile Application (SMart)
14 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.
Evaluating the User Experience of a Mobile Application in Recording Primary Caregiver Reported Outcomes of Infants
To evaluate the user experience of the use of the different modules / trackers in the mobile application in recording primary caregiver reported outcomes of infants
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Using a questionnaire to collect overall user experience, frequency of usage, feedback of each module in the mobile application
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
6
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur
- KK Women's and Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Infants from birth to ≤ 12 months of age and their primary caregiver
Opis
Inclusion Criteria:
- Infants from birth to ≤ 12 months of age.
- Primary caregiver should have access to the internet and a smartphone or tablet to access the mobile application.
- Primary caregiver should be able to comprehend the content in the mobile application and complete the questionnaires in English.
- Primary caregiver takes care of the infant more than 50% of the time
Exclusion Criteria:
- Incapability of the primary caregiver to access the mobile application using a smartphone or tablet with internet
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Primary Caregiver and infant pair
Primary Caregiver and infant who is less than or equal to 12 months old
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall User experience
Ramy czasowe: Day 14
|
Using a questionnaire to assess primary caregiver reported overall experience on a 5-point scale (Very Poor to Very Good) of the mobile application
|
Day 14
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
User experience (ease of use) - Primary Caregiver
Ramy czasowe: Day 14
|
Using a questionnaire to assess primary caregiver ease of use (Very Poor to Very Good or Did Not Use) of use of different modules/trackers in the mobile application
|
Day 14
|
|
User experience (frequency of use) - Primary Caregiver
Ramy czasowe: Day 14
|
Using a questionnaire to assess primary caregiver frequency (Rarely to Always) of use of different modules/trackers in the mobile application
|
Day 14
|
|
User experience (usefulness) - Healthcare Professionals (HCP)
Ramy czasowe: Day 14
|
Using a questionnaire to assess HCP reported usefulness (not useful at all to very useful) of the data generation by the mobile application
|
Day 14
|
|
User experience (relevance) - Healthcare Professionals (HCP)
Ramy czasowe: Day 14
|
Using a questionnaire to assess HCP reported relevance (not relevant at all to very relevant) of the data generation by the mobile application
|
Day 14
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
User experience (ease of use) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Ramy czasowe: Day 0 to Day 45
|
Using a questionnaire to assess primary caregiver reported user experience of different modules/trackers in the mobile application on a 5-point scale (Very Poor to Very Good) of the mobile application
|
Day 0 to Day 45
|
|
User experience (frequency of use) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Ramy czasowe: Day 0 to Day 45
|
Using a questionnaire to assess primary caregiver reported user frequency of use of different modules/trackers in the mobile application on a 5-point scale (Rarely to Always) of the mobile application
|
Day 0 to Day 45
|
|
User experience (quality of insights) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Ramy czasowe: Day 0 to Day 45
|
Using a questionnaire to collect quality of insights on a 5-point scale (Very Poor to Very Good) to describe primary caregiver reported events in the modules/trackers in the mobile application
|
Day 0 to Day 45
|
|
User experience (weighing scale) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Ramy czasowe: Day 0 to Day 45
|
Using a questionnaire to assess primary caregiver user experience on a 5-point scale (Very Poor to Very Good) for the use of the weighing scale in measuring weight of their infants
|
Day 0 to Day 45
|
|
User feedback (weighing scale) - Primary Caregiver from Day 0 to Day 45
Ramy czasowe: Day 0 to Day 45
|
Using an open-ended question to collect primary caregiver feedback for the use of the weighing scale in measuring weight of their infants
|
Day 0 to Day 45
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Poh Choo Khoo, MBBS, KK Women's and Children's Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 grudnia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 czerwca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 czerwca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 stycznia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- EBB19GC27359
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .