COVID-19-Phobie bei Patienten mit Bronchiektasen während der Covid-19-Pandemie
12. Mai 2021 aktualisiert von: Merve Firat, Hacettepe University
COVID-19-Phobie und Lebensqualität bei Patienten mit Bronchiektasen während der Covid-19-Pandemie
In der Literatur gibt es keine Studien, die COVID-19-Phobie, Lebensqualität, Gesundheitsangst, körperliche Aktivität und Schlafqualität bei Patienten mit Bronchiektasen während der COVID-19-Pandemie bewerten.
Die Prüfärzte werden diese Parameter bei Patienten mit Bronchiektasen auswerten und die Befunde gesunder Personen während der COVID-19-Pandemie vergleichen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
74
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten und gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 60 Jahren, bei denen Bronchiektasie ohne Mukoviszidose diagnostiziert wurde und deren Landessprache Türkisch ist, werden in die Studie aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose einer Bronchiektasie ohne zystische Fibrose
- Keine akute Bronchiektasie-Exazerbation oder Infektion in den letzten 2 Wochen
- Freiwillige Teilnahme an der Forschung
Ausschlusskriterien:
- Ein kognitives Problem haben
- Nicht gebildet sein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Bronchiektasen
Diagnose einer Bronchiektasie ohne zystische Fibrose
|
|
Gesunde Menschen
Gesunde Menschen ohne chronische Krankheit
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
COVID-19 Phobie
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Die COVID-19-Phobie wurde mit der COVID-19-Phobie-Skala (C19P-S) bewertet und die Gesamtpunktzahl reicht von 20 bis 100.
Niedrigere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis.
|
5 Minuten
|
|
Qol
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Die Lebensqualität wurde mit dem Nottingham Health Profile bewertet
|
10 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesundheitsangst
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Die Gesundheitsangst wurde mit dem Health Anxiety Inventory bewertet
|
10 Minuten
|
|
Physische Aktivität
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Das körperliche Aktivitätsniveau wurde mit dem International Physical Activity Questionnaire – Short Form (IPAQ-SF) bewertet.
|
5 Minuten
|
|
Schlafqualität
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Die Schlafqualität wurde mit dem Pittsburgh Sleep Quality Index bewertet
|
10 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Aslıhan Cakmak, MSc, Hacettepe University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
23. Juli 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
18. Dezember 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. Januar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
27. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
13. Mai 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GO 20/602
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .