Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19-fobi hos patienter med bronkiektasi under Covid-19-pandemi

12. maj 2021 opdateret af: Merve Firat, Hacettepe University

COVID-19-fobi og livskvalitet hos patienter med bronkiektasi under Covid-19-pandemi

I litteraturen er der ingen undersøgelser, der evaluerer COVID-19-fobi, livskvalitet, helbredsangst, fysisk aktivitetsniveau og søvnkvalitet hos patienter med bronkiektasi under COVID-19-pandemien. Efterforskerne vil evaluere disse parametre hos patienter med bronkiektasi og sammenligne resultaterne af raske individer under COVID-19-pandemien

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

74

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter og raske personer mellem 18-60 år, som er diagnosticeret med ikke-cystisk fibrose bronchiectasis, og hvis lokale sprog er tyrkisk, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er blevet diagnosticeret med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi
  • Ingen akut bronkiektasisforværring eller infektion inden for de seneste 2 uger
  • Frivilligt at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Har et kognitivt problem
  • Ikke at være læsefærdig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Bronkiektasi
Er blevet diagnosticeret med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi
Sunde individer
Raske personer uden kronisk sygdom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
COVID-19 fobi
Tidsramme: 5 minutter
COVID-19-fobi blev evalueret med COVID-19-fobiskalaen (C19P-S), og den samlede score spænder fra 20-100. Lavere score betyder bedre resultat.
5 minutter
Qol
Tidsramme: 10 minutter
Livskvalitet blev evalueret med Nottingham Health Profile
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Helbredsangst
Tidsramme: 10 minutter
Sundhedsangst blev evalueret med Health Anxiety Inventory
10 minutter
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 5 minutter
Fysisk aktivitetsniveau blev evalueret med International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
5 minutter
Kvalitet af søvn
Tidsramme: 10 minutter
Søvnkvaliteten blev evalueret med Pittsburgh Sleep Quality Index
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Efterforskere

  • Studiestol: Aslıhan Cakmak, MSc, Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

23. juli 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

18. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2020

Først opslået (FAKTISKE)

27. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2021

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 20/602

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bronkiektasi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner