COVID-19-fobia potilailla, joilla on keuhkoputkentulehdus Covid-19-pandemian aikana
keskiviikko 12. toukokuuta 2021 päivittänyt: Merve Firat, Hacettepe University
COVID-19-fobia ja elämänlaatu potilailla, joilla on keuhkoputkentulehdus Covid-19-pandemian aikana
Kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, joissa arvioitaisiin COVID-19-fobiaa, elämänlaatua, terveysahdistusta, fyysistä aktiivisuutta ja unen laatua potilailla, joilla on keuhkoputkentulehdus COVID-19-pandemian aikana.
Tutkijat arvioivat nämä parametrit potilailla, joilla on keuhkoputkentulehdus, ja vertaavat terveiden yksilöiden tuloksia COVID-19-pandemian aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen otetaan mukaan 18–60-vuotiaat potilaat ja terveet henkilöt, joilla on diagnosoitu ei-kystinen fibroosin keuhkoputkentulehdus ja joiden paikallinen kieli on turkki.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hänellä on diagnosoitu ei-kystinen fibroosi bronkiektaasi
- Ei akuuttia bronkiektaasin pahenemista tai infektiota viimeisen 2 viikon aikana
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiivinen ongelma
- Ei ole lukutaitoinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Bronkiektaasi
Hänellä on diagnosoitu ei-kystinen fibroosi bronkiektaasi
|
|
Terveet yksilöt
Terveet ihmiset ilman kroonisia sairauksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19-fobia
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
COVID-19-fobia arvioitiin COVID-19-fobia-asteikolla (C19P-S), ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 20-100.
Pienemmät pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
|
5 minuuttia
|
|
Qol
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Elämänlaatua arvioitiin Nottingham Health Profilen avulla
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveysahdistusta
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Terveysahdistus arvioitiin Health Anxiety Inventory -tutkimuksella
|
10 minuuttia
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Fyysisen aktiivisuuden taso arvioitiin kansainvälisellä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella (IPAQ-SF)
|
5 minuuttia
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Unen laatua arvioitiin Pittsburghin unen laatuindeksillä
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Aslıhan Cakmak, MSc, Hacettepe University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 23. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 18. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 31. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 27. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 13. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 20/602
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .