Fobia a COVID-19 en pacientes con bronquiectasias durante la pandemia de Covid-19
12 de mayo de 2021 actualizado por: Merve Firat, Hacettepe University
Fobia a la COVID-19 y calidad de vida en pacientes con bronquiectasias durante la pandemia de la Covid-19
En la literatura no existen estudios que evalúen la fobia a la COVID-19, la calidad de vida, la ansiedad por la salud, el nivel de actividad física y la calidad del sueño en pacientes con bronquiectasias durante la pandemia de la COVID-19.
Los investigadores evaluarán estos parámetros en pacientes con bronquiectasias y compararán los hallazgos de individuos sanos durante la pandemia de COVID-19
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
74
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán en el estudio pacientes y personas sanas de entre 18 y 60 años, a quienes se les diagnostique bronquiectasias sin fibrosis quística y cuyo idioma local sea el turco.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Haber sido diagnosticado con bronquiectasias de fibrosis no quística
- Sin exacerbación de bronquiectasia aguda o infección en las últimas 2 semanas
- Voluntariado para participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Tener un problema cognitivo
- no estar alfabetizado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Bronquiectasias
Haber sido diagnosticado con bronquiectasias de fibrosis no quística
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Individuos sanos
Individuos sanos sin enfermedades crónicas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fobia al COVID-19
Periodo de tiempo: 5 minutos
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La fobia a la COVID-19 se evaluó con la Escala de fobia a la COVID-19 (C19P-S) y la puntuación total oscila entre 20 y 100.
Las puntuaciones más bajas significan un mejor resultado.
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5 minutos
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Qol
Periodo de tiempo: 10 minutos
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La calidad de vida se evaluó con el Perfil de Salud de Nottingham
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10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ansiedad por la salud
Periodo de tiempo: 10 minutos
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La ansiedad por la salud se evaluó con el Inventario de Ansiedad por la Salud
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10 minutos
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Actividad física
Periodo de tiempo: 5 minutos
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El nivel de actividad física se evaluó con el Cuestionario Internacional de Actividad Física - Forma Corta (IPAQ-SF)
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5 minutos
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Calidad del sueño
Periodo de tiempo: 10 minutos
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La calidad del sueño se evaluó con el índice de calidad del sueño de Pittsburgh
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Aslıhan Cakmak, MSc, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
23 de julio de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
18 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
27 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
13 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades bronquiales
- COVID-19
- Bronquiectasias
Otros números de identificación del estudio
- GO 20/602
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .