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Funktionelle und morphologische Eigenschaften der Nackenmuskulatur bei akrobatischen Fallschirmspringern

8. März 2021 aktualisiert von: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia

Funktionelle und morphologische Eigenschaften der Nackenmuskulatur bei akrobatischen Fallschirmspringern: eine beobachtende prospektive Kohortenstudie

Eine beobachtende Kohortenstudie gemäß den Richtlinien zur Stärkung der Berichterstattung über Beobachtungsstudien in der Epidemiologie (STROBE).

Es werden zwei Gruppen untersucht, eine Gruppe bestehend aus spanischen akrobatischen Fallschirmspringern und eine Kontrollgruppe bestehend aus der allgemein körperlich aktiven Bevölkerung (GPAP).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zwei Gruppen werden hinsichtlich der Morphologie und Funktion der Nackenmuskulatur untersucht.

Die Berufsgruppe besteht aus spanischen akrobatischen Fallschirmspringern und eine allgemeine Gruppe aus der allgemein körperlich aktiven Bevölkerung (GPAP). Beide Gruppen werden hinsichtlich bekannter Störfaktoren wie körperlicher Aktivität, Alter, Geschlecht, Körpergewicht und Nackenschmerzen in der Vorgeschichte abgeglichen. Es wird ein Frequenzabgleich durchgeführt, die Probanden werden anhand bekannter Störfaktoren abgeglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 60 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit einem hohen Maß an körperlicher Aktivität, die tatsächlich an Fallschirmsprungübungen beteiligt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In den letzten drei Monaten schmerzfrei im Nackenbereich
  • Ich habe eigentlich keine Medikamente eingenommen, die die Muskelkraft beeinträchtigen können

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die den Eigenschaften eines Fallschirmspringers nicht entsprachen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Professionelle Akrobatik
Professionelle akrobatische Fallschirmspringer als Cort-Gruppe
Verhalten: Überwachung
Überprüfung der Morphologie und Funktionalität der Nackenmuskulatur
Allgemeine aktive Beteiligungen
Erwachsene mit mechanischen Eigenschaften mit professioneller Akrobatik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorausschauende Haltungsanpassung
Zeitfenster: 10 Minuten
Elektromyographischer Test in ms. Das myoelektrische Signal wird mit dem mDurance R-System (mDurance Solutions SL, Granada) aufgezeichnet. Bei den verwendeten Elektroden handelt es sich um vorgeliertes Ag/AgCl mit einem Durchmesser von 10 mm und einem Abstand zwischen den Elektroden von 20 mm.
10 Minuten
Isometrische Halskraft
Zeitfenster: 10 Minuten
Gemessen in Newton mit Handdynamometer (Modell 001165, Lafayette Instrument Company)
10 Minuten
Ausdauer der Nackenbeuger und -strecker
Zeitfenster: 10 Minuten
Misst in Sekunden mit einer Stoppuhr
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Universidad de Murcia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

3. März 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CE102001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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