Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkční a morfologické vlastnosti krčních svalů u akrobatických parašutistů

8. března 2021 aktualizováno: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia

Funkční a morfologické charakteristiky krčních svalů u akrobatických parašutistů: observační prospektivní kohortová studie

Observační kohortová studie v souladu s pokyny pro posílení hlášení o pozorovacích studiích v epidemiologii (STROBE).

Budou zkoumány dvě skupiny, skupina složená ze španělských akrobatických parašutistů a kontrolní skupina složená z obecné fyzicky aktivní populace (GPAP).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dvě skupiny budou vyšetřeny z hlediska morfologie a funkce krčních svalů.

Profesionální skupina složená ze španělských akrobatických parašutistů a obecná skupina složená z běžné fyzicky aktivní populace (GPAP). Obě skupiny jsou porovnávány podle známých zkreslujících výsledků, jako jsou: úroveň fyzické aktivity, věk, pohlaví, tělesná hmotnost a anamnéza bolesti krku. Provede se frekvenční porovnávání, subjekty budou porovnávány na známých zmateních.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

40

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 60 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci s vysokou úrovní fyzické aktivity a aktuálně zapojení do parašutistických praktik.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • v posledních třech měsících bez bolesti v oblasti krku
  • ve skutečnosti nebral žádné léky, které by mohly ovlivnit svalovou sílu

Kritéria vyloučení:

  • účastníci, kteří se neshodovali s charakteristikami parašutistů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Profesionální akrobacie
Profesionální akrobatičtí parašutisté jako kort skupina
Behaviorální: Pozorování
Ověření morfologie a funkčnosti šíjových svalů
Obecná aktivní účast
Dospělí s propracovanými vlastnostmi s profesionální akrobacií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předvídavá úprava držení těla
Časové okno: 10 minut
Elektromyografický test v ms. Myoelektrický signál bude zaznamenáván pomocí systému mDurance R (mDurance Solutions SL, Granada). Použité elektrody budou předgelované Ag/AgCl o průměru 10 mm a mezielektrodové vzdálenosti 20 mm.
10 minut
Izometrická cervikální síla
Časové okno: 10 minut
Měřeno v newtonech pomocí ručního dynamometru (model 001165, Lafayette Instrument Company)
10 minut
Výdrž flexorů a extenzorů krku
Časové okno: 10 minut
Měří v sekundách pomocí stopek
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad de Murcia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

3. března 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. dubna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

30. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CE102001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Problém s krčním svalem

Klinické studie na Pozorování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit