Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka funkcjonalna i morfologiczna mięśni szyi u skoczków akrobatycznych

8 marca 2021 zaktualizowane przez: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia

Charakterystyka funkcjonalna i morfologiczna mięśni szyi u skoczków akrobatycznych: obserwacyjne prospektywne badanie kohortowe

Obserwacyjne badanie kohortowe, zgodnie z wytycznymi Wzmocnienia zgłaszania badań obserwacyjnych w epidemiologii (STROBE).

Zbadane zostaną dwie grupy, grupa złożona z hiszpańskich skoczków akrobatycznych oraz grupa kontrolna złożona z ogólnej populacji aktywnej fizycznie (GPAP).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W celu sprawdzenia morfologii i funkcji mięśni szyi przebadane zostaną dwie grupy.

Grupa zawodowa złożona z hiszpańskich skoczków akrobatycznych oraz grupa ogólna złożona z ogólnej populacji aktywnej fizycznie (GPAP). Obie grupy są dopasowywane pod względem znanych wyników zakłócających, takich jak: poziom aktywności fizycznej, wiek, płeć, masa ciała i historia bólu szyi. Dopasowanie częstotliwości zostanie przeprowadzone, tematy zostaną dopasowane do znanych czynników zakłócających.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 60 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy o wysokim poziomie aktywności fizycznej i aktualnie uprawiający skoki spadochronowe.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • bezbolesny w okolicy szyi w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  • w rzeczywistości nie brałem żadnych leków, które mogłyby wpływać na siłę mięśni

Kryteria wyłączenia:

  • uczestników, którzy nie współgrali z cechami skoczków spadochronowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Profesjonalne akrobacje
Profesjonalni skoczkowie akrobatyczni jako grupa kortowa
Weryfikacja morfologii i czynności mięśni szyi
Ogólne czynne uczestnictwo
Dorośli o charakterystyce zmechanizowanej z profesjonalną akrobacją

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyprzedzająca regulacja postawy
Ramy czasowe: 10 minut
Badanie elektromiograficzne w ms. Sygnał mioelektryczny zostanie zarejestrowany za pomocą systemu mDurance R (mDurance Solutions SL, Granada). Zastosowane elektrody będą wstępnie żelowane Ag/AgCl o średnicy 10 mm i odległości między elektrodami 20 mm.
10 minut
Izometryczna siła szyjki macicy
Ramy czasowe: 10 minut
Mierzone w niutonach za pomocą ręcznego dynamometru (model 001165, Lafayette Instrument Company)
10 minut
Wytrzymałość zginaczy i prostowników szyi
Ramy czasowe: 10 minut
Mierzy w sekundach za pomocą stopera
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

3 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CE102001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj