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Caractéristiques fonctionnelles et morphologiques des muscles du cou chez les parachutistes acrobatiques

8 mars 2021 mis à jour par: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia

Caractéristiques fonctionnelles et morphologiques des muscles du cou chez les parachutistes acrobatiques : une étude observationnelle prospective de cohorte

Une étude de cohorte observationnelle, conformément aux lignes directrices de Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE).

Deux groupes seront examinés, un groupe composé de parachutistes acrobatiques espagnols et un groupe témoin composé de population générale physiquement active (GPAP).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Deux groupes seront examinés pour préciser la morphologie et la fonction des muscles du cou.

Le groupe professionnel composé de parachutistes acrobatiques espagnols et un groupe général composé de la population générale physiquement active (GPAP). Les deux groupes sont appariés sur des critères de confusion connus tels que : le niveau d'activité physique, l'âge, le sexe, le poids corporel et les antécédents de douleur au cou. L'appariement des fréquences sera effectué, les sujets seront appariés sur des facteurs de confusion connus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants ayant un niveau d'activité physique élevé et actuellement impliqués dans des pratiques de parachutisme.

La description

Critère d'intégration:

  • sans douleur dans la région du cou au cours des trois derniers mois
  • n'a pas pris de médicaments pouvant interférer avec la force musculaire

Critère d'exclusion:

  • participants qui ne correspondent pas aux caractéristiques des parachutistes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Acrobaties professionnelles
Des parachutistes acrobatiques professionnels en tant que groupe cort
Vérification de la morphologie et de la fonctionnalité des muscles du cou
Participations actives générales
Adultes avec des caractéristiques mécaniques avec les acrobaties professionnelles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ajustement postural anticipé
Délai: 10 minutes
Test électromyographique en ms.Le signal myoélectrique sera enregistré en utilisant le système mDurance R (mDurance Solutions SL, Grenade). Les électrodes utilisées seront en Ag/AgCl pré-gélifié avec un diamètre de 10mm et une distance interélectrode de 20mm.
10 minutes
Force cervicale isométrique
Délai: 10 minutes
Mesuré en newton avec un dynamomètre portatif (modèle 001165, Lafayette Instrument Company)
10 minutes
Endurance des fléchisseurs et des extenseurs du cou
Délai: 10 minutes
Mesure en quelques secondes avec un chronomètre
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

3 mars 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2021

Première publication (Réel)

5 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CE102001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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