Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functionele en morfologische kenmerken van nekspieren bij acrobatische skydivers

8 maart 2021 bijgewerkt door: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia

Functionele en morfologische kenmerken van nekspieren bij acrobatische skydivers: een observationele prospectieve cohortstudie

Een observationele cohortstudie, volgens de richtlijnen van Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE).

Er zullen twee groepen worden onderzocht, een groep bestaande uit Spaanse acrobatische parachutisten en een controlegroep bestaande uit algemene lichamelijk actieve bevolking (GPAP).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Twee groepen zullen worden onderzocht op de morfologie en de functie van de nekspieren.

De professionele groep samengesteld uit Spaanse acrobatische skydivers en een algemene groep samengesteld uit algemene fysiek actieve bevolking (GPAP). Beide groepen zijn gematcht op bekende verstorende uitkomsten zoals: niveau van fysieke activiteit, leeftijd, geslacht, lichaamsgewicht en voorgeschiedenis van nekpijn. Frequentie-matching zal worden uitgevoerd, proefpersonen zullen worden gematcht op bekende confounders.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 60 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers met een hoge mate van fysieke activiteit en daadwerkelijk betrokken bij parachutespringen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • pijnvrij in het nekgebied in de laatste drie maanden
  • nam eigenlijk geen medicijnen die de spierkracht kunnen verstoren

Uitsluitingscriteria:

  • deelnemers die niet voldeden aan de kenmerken van de skydivers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Professionele acrobatiek
Profesional Acrobatic Skyedivers als cort-groep
Verificatie van morfologie en functionaliteit van nekspieren
Algemene actieve deelnemingen
Volwassenen met mechanische kenmerken met de professionele acrobatiek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Anticiperende houdingsaanpassing
Tijdsspanne: 10 minuten
Elektromyografische test in ms. Het myo-elektrische signaal wordt geregistreerd met behulp van het mDurance R-systeem (mDurance Solutions SL, Granada). De gebruikte elektroden zijn voorgegeleerd Ag/AgCl met een diameter van 10 mm en een afstand tussen de elektroden van 20 mm.
10 minuten
Isometrische cervicale kracht
Tijdsspanne: 10 minuten
Gemeten in newton met handdynamometer (model 001165, Lafayette Instrument Company)
10 minuten
Nekflexor en extensor uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 10 minuten
Meet in seconden met een stopwatch
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

3 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CE102001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren