Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функционально-морфологические характеристики мышц шеи у парашютистов-акробатиков

8 марта 2021 г. обновлено: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia

Функциональные и морфологические характеристики мышц шеи у парашютистов-акробатиков: наблюдательное проспективное когортное исследование

Обсервационное когортное исследование в соответствии с рекомендациями по усилению отчетности об обсервационных исследованиях в эпидемиологии (STROBE).

Будут обследованы две группы: группа, состоящая из испанских акробатических парашютистов, и контрольная группа, состоящая из физически активного населения (GPAP).

Обзор исследования

Подробное описание

Две группы будут обследованы для проверки морфологии и функции мышц шеи.

Профессиональная группа, состоящая из испанских акробатических парашютистов и общая группа, состоящая из физически активного населения (GPAP). Обе группы сопоставимы по известным искажающим исходам, таким как: уровень физической активности, возраст, пол, масса тела и боль в шее в анамнезе. Будет проведено сопоставление частот, испытуемые будут сопоставлены по известным вмешивающимся факторам.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 60 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники с высоким уровнем физической активности, реально занимающиеся прыжками с парашютом.

Описание

Критерии включения:

  • отсутствие болей в области шеи в течение последних трех месяцев
  • на самом деле не принимал никаких лекарств, которые могут повлиять на мышечную силу

Критерий исключения:

  • участники, которые не соответствовали характеристикам парашютистов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Профессиональная акробатика
Профессиональные акробатические парашютисты в составе кортовой группы
Проверка морфологии и функциональности мышц шеи
Общее активное участие
Взрослые с механическими характеристиками с профессиональной акробатикой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Упреждающая постуральная коррекция
Временное ограничение: 10 минут
Электромиографический тест в мс. Миоэлектрический сигнал будет записан с использованием системы mDurance R (mDurance Solutions SL, Гранада). Используемые электроды представляют собой предварительно желированные Ag/AgCl диаметром 10 мм и межэлектродным расстоянием 20 мм.
10 минут
Изометрическая сила шейки матки
Временное ограничение: 10 минут
Измерено в ньютонах с помощью портативного динамометра (модель 001165, Lafayette Instrument Company)
10 минут
Выносливость сгибателей и разгибателей шеи
Временное ограничение: 10 минут
Измеряет в секундах с помощью секундомера
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

3 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CE102001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться