Eine Studie zur Bestimmung der Rolle der ärztlichen Gestalt bei der Vorhersage von COVID-19 bei Patienten
10. März 2024 aktualisiert von: SARASWATHY M, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Bestimmung der Rolle der ärztlichen Gestalt bei der klinischen Vorhersage von COVID-19
DIES IST EINE PROSPEKTIVE BEOBACHTUNGSSTUDIE ZUR BESTIMMUNG DER ROLLE DER ÄRZTLICHEN GESTALT BEI DER KLINISCHEN VORHERSAGE VON COVID 19.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Bei Patienten, die die Notaufnahme aufsuchen, ist die rechtzeitige Identifizierung möglicher Fälle von COVID-19 wichtig, um eine Ausbreitung zu verhindern.
Eine sofortige klinische Diagnose ist wichtig für die Entscheidungsfindung vor Ort bei der Wahl der Behandlungseinrichtung sowie für die Triage, Tests und Quarantäne von Patienten, die aus der Notaufnahme ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Daher versucht diese Studie herauszufinden, welche Rolle die Gestalt des Arztes bei der Frühdiagnose und Differenzierung von COVID-19 spielt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
876
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kerala
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Thrissur, Kerala, Indien, 680005
- Jubilee Mission Medical College
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die sich in der Notaufnahme vorstellen und sich einem COVID-19-spezifischen Test unterziehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die sich in der Notaufnahme vorstellen und sich einem COVID-19-spezifischen Test unterziehen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit aktiver COVID-19-Erkrankung, die außerhalb diagnostiziert wurde, brachten alle tote Fälle mit. Alle Patienten stimmten der Teilnahme an der Studie nicht zu.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Sensitivität, Spezifität, positives und negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis der ärztlichen Gestalt bei der Diagnose von COVID-19 bei Patienten, die sich in der Notaufnahme vorstellen und zu COVID-19-spezifischen Tests geschickt werden.
Zeitfenster: März 2021 – September 2022
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März 2021 – September 2022
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Sensitivität, Spezifität, positives und negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis klinischer und epidemiologischer Variablen bei Patienten, die sich in der Notaufnahme vorstellen und zu COVID-19-spezifischen Tests geschickt werden.
Zeitfenster: März 2021 – September 2022
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März 2021 – September 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. September 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 13/21/IEC/JMMC&RI
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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