- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04974177
Uno studio per determinare il ruolo del medico Gestalt nella previsione di COVID-19 nei pazienti
10 marzo 2024 aggiornato da: SARASWATHY M, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
Uno studio osservazionale prospettico per determinare il ruolo del medico Gestalt nella previsione clinica di COVID-19
QUESTO È UNO STUDIO OSSERVAZIONALE PROSPETTIVO PER DETERMINARE IL RUOLO DEL MEDICO GESTALT NELLA PREVISIONE CLINICA DEL COVID 19.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Tra i pazienti che frequentano il Pronto Soccorso, la tempestiva identificazione di possibili casi di COVID 19 è importante per evitare la diffusione.
Una diagnosi clinica immediata è importante per il processo decisionale del punto di cura sulla scelta della struttura di trattamento, nonché per il triage, i test e per mettere in quarantena i pazienti ricoverati in ospedale dal pronto soccorso.
Quindi questo studio tenta di scoprire il ruolo del medico gestalt nella diagnosi precoce e nella differenziazione di COVID 19.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
876
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kerala
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Thrissur, Kerala, India, 680005
- Jubilee Mission Medical College
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti che si presentano in PS, sottoposti a test specifici per COVID 19.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti che si presentano in PS, sottoposti a test specifici per COVID 19.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattia COVID 19 attiva diagnosticata all'esterno Tutti i casi deceduti riportati. Tutti i pazienti che non acconsentono a prendere parte allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sensibilità, specificità, rapporto di verosimiglianza positivo e negativo della gestalt del medico nella diagnosi di COVID 19 in pazienti che si presentano al pronto soccorso che vengono inviati per test specifici per COVID 19.
Lasso di tempo: marzo 2021- settembre 2022
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marzo 2021- settembre 2022
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sensibilità, specificità, rapporto di verosimiglianza positivo e negativo delle variabili cliniche ed epidemiologiche nei pazienti che si presentano in PS che vengono inviati per test specifici per COVID 19.
Lasso di tempo: marzo 2021- settembre 2022
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marzo 2021- settembre 2022
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 settembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
23 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13/21/IEC/JMMC&RI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .