- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04974177
Um estudo para determinar o papel da gestalt médica na previsão de COVID-19 em pacientes
10 de março de 2024 atualizado por: SARASWATHY M, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
Um estudo observacional prospectivo para determinar o papel da gestalt médica na previsão clínica do COVID-19
ESTE É UM ESTUDO DE OBSERVAÇÃO PROSPECTIVO PARA DETERMINAR O PAPEL DA GESTALT MÉDICA NA PREDIÇÃO CLÍNICA DO COVID 19.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Entre os pacientes atendidos no Departamento de Emergência, a identificação rápida de possíveis casos de COVID 19 é importante para evitar a propagação.
Um diagnóstico clínico imediato é importante para a tomada de decisão no ponto de atendimento sobre a escolha da instalação de tratamento, bem como para triagem, teste e quarentena de pacientes admitidos no hospital a partir da sala de emergência.
Portanto, este estudo tenta descobrir o papel da gestalt do médico no diagnóstico precoce e na diferenciação do COVID 19.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
876
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Kerala
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Thrissur, Kerala, Índia, 680005
- Jubilee Mission Medical College
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes que se apresentam ao pronto-socorro, que passam por testes específicos para COVID 19.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes que se apresentam ao pronto-socorro, que passam por testes específicos para COVID 19.
Critério de exclusão:
- Pacientes com doença ativa de COVID 19 diagnosticados fora de All trouxeram casos mortos. Todos os pacientes que não concordaram em participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Sensibilidade, especificidade, razão de verossimilhança positiva e negativa da gestalt médica no diagnóstico de COVID 19 em pacientes que se apresentam ao pronto-socorro que estão sendo enviados para testes específicos de COVID 19.
Prazo: março de 2021 a setembro de 2022
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março de 2021 a setembro de 2022
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Sensibilidade, especificidade, razão de verossimilhança positiva e negativa de variáveis clínicas e epidemiológicas em pacientes que se apresentam ao pronto-socorro e são encaminhados para testes específicos de COVID 19.
Prazo: março de 2021 a setembro de 2022
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março de 2021 a setembro de 2022
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13/21/IEC/JMMC&RI
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .