- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04974177
En undersøgelse for at bestemme lægegestaltens rolle i forudsigelse af COVID-19 hos patienter
10. marts 2024 opdateret af: SARASWATHY M, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
En prospektiv observationsundersøgelse for at bestemme lægegestaltens rolle i klinisk forudsigelse af COVID-19
DETTE ER EN PROSPEKTIV OBSERVATIONSUNDERSØGELSE FOR AT BESTEMME LÆGEGESTALTENS ROLLE I KLINISK FORUDSIGNING AF COVID 19.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Blandt patienter, der kommer til Akutafdelingen, er hurtig identifikation af mulige tilfælde af COVID 19 vigtig for at undgå spredning.
En øjeblikkelig klinisk diagnose er vigtig for beslutningstagningen på plejestedet om valg af behandlingsfacilitet samt for triaging, testning og karantænepatienter indlagt på hospitalet fra skadestuen.
Derfor forsøger denne undersøgelse at finde ud af, hvilken rolle lægegestalt spiller i tidlig diagnose og differentiering af COVID 19.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
876
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kerala
-
Thrissur, Kerala, Indien, 680005
- Jubilee Mission Medical College
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter, der præsenterer sig for ED, som gennemgår COVID 19-specifik test.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter, der præsenterer sig for ED, som gennemgår COVID 19-specifik test.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med aktiv COVID 19-sygdom diagnosticeret udenfor Alle bragte døde sager. Alle patienter, der ikke giver samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Sensitivitet, specificitet, positiv og negativ sandsynlighedsforhold for lægegestalt ved diagnose af COVID 19 hos patienter, der præsenterer sig for ED, som sendes til COVID 19-specifik test.
Tidsramme: marts 2021 - september 2022
|
marts 2021 - september 2022
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Sensitivitet, specificitet, positive og negative sandsynlighedsforhold mellem kliniske og epidemiologiske variabler hos patienter, der præsenterer sig for ED, som sendes til COVID 19-specifik test.
Tidsramme: marts 2021 - september 2022
|
marts 2021 - september 2022
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. marts 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. september 2022
Studieafslutning (Faktiske)
15. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
23. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13/21/IEC/JMMC&RI
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alle patienter, der gennemgår COVID 19-specifik test
-
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.Rekruttering
-
Gangnam Severance HospitalTrukket tilbageKontaktperson fra COVID-19-bekræftet patientKorea, Republikken
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringPatient indlagt på intensivafdeling for COVID-19Frankrig
-
Pierre and Marie Curie UniversityAfsluttetTilfredshed, patient | Telemedicin | Effektivitet, SelvFrankrig
-
Mansoura UniversityUkendtLivskvalitet | Tilfredshed, patientEgypten
-
Centre Hospitalier le MansRekrutteringCOVID-19 | Ældre PatientFrankrig
-
Istanbul Medipol University HospitalAfsluttet
-
Cedars-Sinai Medical CenterAfsluttetCovid19 | Tilfredshed, patient | TelemedicinForenede Stater
-
Simeone Andrulli, MDAfsluttetCovid19 | Sygeplejerske-patient relationer | DialyseItalien
-
HealthQuiltAfsluttetImmunfunktion | Covid19 positiv patient | Covid19 tæt kontaktForenede Stater