Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at bestemme lægegestaltens rolle i forudsigelse af COVID-19 hos patienter

10. marts 2024 opdateret af: SARASWATHY M, Jubilee Mission Medical College and Research Institute

En prospektiv observationsundersøgelse for at bestemme lægegestaltens rolle i klinisk forudsigelse af COVID-19

DETTE ER EN PROSPEKTIV OBSERVATIONSUNDERSØGELSE FOR AT BESTEMME LÆGEGESTALTENS ROLLE I KLINISK FORUDSIGNING AF COVID 19.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Blandt patienter, der kommer til Akutafdelingen, er hurtig identifikation af mulige tilfælde af COVID 19 vigtig for at undgå spredning. En øjeblikkelig klinisk diagnose er vigtig for beslutningstagningen på plejestedet om valg af behandlingsfacilitet samt for triaging, testning og karantænepatienter indlagt på hospitalet fra skadestuen. Derfor forsøger denne undersøgelse at finde ud af, hvilken rolle lægegestalt spiller i tidlig diagnose og differentiering af COVID 19.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

876

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kerala
      • Thrissur, Kerala, Indien, 680005
        • Jubilee Mission Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der præsenterer sig for ED, som gennemgår COVID 19-specifik test.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der præsenterer sig for ED, som gennemgår COVID 19-specifik test.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med aktiv COVID 19-sygdom diagnosticeret udenfor Alle bragte døde sager. Alle patienter, der ikke giver samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sensitivitet, specificitet, positiv og negativ sandsynlighedsforhold for lægegestalt ved diagnose af COVID 19 hos patienter, der præsenterer sig for ED, som sendes til COVID 19-specifik test.
Tidsramme: marts 2021 - september 2022
marts 2021 - september 2022

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sensitivitet, specificitet, positive og negative sandsynlighedsforhold mellem kliniske og epidemiologiske variabler hos patienter, der præsenterer sig for ED, som sendes til COVID 19-specifik test.
Tidsramme: marts 2021 - september 2022
marts 2021 - september 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alle patienter, der gennemgår COVID 19-specifik test

3
Abonner