Badanie mające na celu określenie roli lekarza Gestalt w przewidywaniu COVID-19 u pacjentów
10 marca 2024 zaktualizowane przez: SARASWATHY M, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
Prospektywne badanie obserwacyjne mające na celu określenie roli lekarza Gestalt w prognozowaniu klinicznym COVID-19
JEST TO PROSPEKTYWNE BADANIE OBSERWACYJNE, MAJĄCE NA CELU OKREŚLENIE ROLI LEKARZA GESTALT W KLINICZNYM PRZEWIDYWANIU COVID 19.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Wśród pacjentów zgłaszających się na SOR ważna jest szybka identyfikacja ewentualnych przypadków COVID 19, aby uniknąć rozprzestrzeniania się.
Natychmiastowa diagnoza kliniczna jest ważna dla podejmowania decyzji w punkcie opieki o wyborze placówki leczniczej, a także dla segregacji, badań i kwarantanny pacjentów przyjmowanych do szpitala z izby przyjęć.
Dlatego w niniejszym badaniu podjęto próbę ustalenia roli gestaltu lekarza we wczesnej diagnostyce i różnicowaniu COVID 19.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
876
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kerala
-
Thrissur, Kerala, Indie, 680005
- Jubilee Mission Medical College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci zgłaszający się na SOR, którzy przechodzą specyficzne testy na COVID 19.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci zgłaszający się na SOR, którzy przechodzą specyficzne testy na COVID 19.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z czynną chorobą COVID 19 zdiagnozowaną poza Wszystkie przywiezione przypadki zgonu. Wszyscy pacjenci nie wyrażający zgody na udział w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czułość, swoistość, pozytywny i negatywny współczynnik wiarygodności gestaltu lekarza w diagnostyce COVID 19 u pacjentów zgłaszających się na SOR, którzy są wysyłani na testy specyficzne dla COVID 19.
Ramy czasowe: marzec 2021 - wrzesień 2022
|
marzec 2021 - wrzesień 2022
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czułość, swoistość, pozytywny i negatywny stosunek prawdopodobieństwa zmiennych klinicznych i epidemiologicznych u pacjentów zgłaszających się na SOR, którzy są wysyłani na testy specyficzne dla COVID 19.
Ramy czasowe: marzec 2021 - wrzesień 2022
|
marzec 2021 - wrzesień 2022
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 września 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13/21/IEC/JMMC&RI
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .