Studie k určení role lékaře Gestalt při předpovídání COVID-19 u pacientů
10. března 2024 aktualizováno: SARASWATHY M, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
Prospektivní observační studie k určení role lékaře Gestalt v klinické predikci COVID-19
TOTO JE PROSPEKTIVNÍ POZOROVACÍ STUDIE K URČENÍ ROLE LÉKAŘE GESTALTA V KLINICKÉ PREDIKCI COVID 19.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
U pacientů navštěvujících pohotovostní oddělení je důležitá rychlá identifikace možných případů COVID 19, aby se zabránilo šíření.
Okamžitá klinická diagnóza je důležitá pro rozhodování v místě péče o výběru léčebného zařízení, stejně jako pro třídění, testování a karanténu pacientů přijatých do nemocnice z pohotovosti.
Tato studie se proto pokouší zjistit roli lékaře gestalta v časné diagnostice a diferenciaci COVID 19.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
876
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Siju V Abraham, MD
- Telefonní číslo: 9447754321
- E-mail: sijuvabraham@jmmc.ac.in
Studijní místa
-
-
Kerala
-
Thrissur, Kerala, Indie, 680005
- Jubilee Mission Medical College
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti s ED, kteří podstoupí specifické testování na COVID 19.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti s ED, kteří podstoupí specifické testování na COVID 19.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s aktivním onemocněním COVID 19 diagnostikovaným venku Všichni přinesli mrtvé případy. Všichni pacienti nesouhlasící s účastí ve studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Citlivost, specificita, pozitivní a negativní poměr pravděpodobnosti gestaltu lékaře v diagnóze COVID 19 u pacientů přicházejících na ED, kteří jsou odesíláni na specifické testování na COVID 19.
Časové okno: březen 2021 - září 2022
|
březen 2021 - září 2022
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Citlivost, specificita, pozitivní a negativní poměr pravděpodobnosti klinických a epidemiologických proměnných u pacientů s ED, kteří jsou odesíláni na specifické testování na COVID 19.
Časové okno: březen 2021 - září 2022
|
březen 2021 - září 2022
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. března 2021
Primární dokončení (Aktuální)
15. září 2022
Dokončení studie (Aktuální)
15. září 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. července 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. července 2021
První zveřejněno (Aktuální)
23. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 13/21/IEC/JMMC&RI
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .