- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05011539
Thiol-Disulfid-Homöostase bei Patienten mit Eierstockkrebs
18. Oktober 2022 aktualisiert von: Alaattin Karabulut, Tepecik Training and Research Hospital
Eierstockkrebs ist nach Endometrium- und Gebärmutterhalskrebs die dritthäufigste Erkrankung in Gesellschaften mit hohem Lebensstandard; Es ist nach Gebärmutterhalskrebs die zweithäufigste gynäkologische Krebsart in Gesellschaften mit niedrigem Lebensstandard und auch die tödlichste unter den gynäkologischen Krebsarten.
Die dynamische Thiol-Disulfid-Homöostase ist ein Antioxidationssystem, das oxidative Schäden minimiert und Zellschäden verhindert.
Bei oxidativem Stress verbinden sich die Thiolgruppen zur Disulfidstruktur, und wenn der oxidative Stresszustand vorüber ist, werden sie wieder in Thiolgruppen aufgespalten.
Diese Homöostase ist bei Erkrankungen beeinträchtigt, die oxidative Prozesse verursachen, wie etwa Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, rheumatoide Arthritis und chronisches Nierenversagen.
Dies kann durch Messung des Gesamt- und nativen Thiolgehalts bestimmt werden.
Ebenso steigt der Spiegel des durch Ischämie veränderten Albumins bei oxidativem Stress.
In der Literatur gibt es zu vielen Krebsarten Studien zu dieser Homöostase; Es gibt Studien zu Endometriumkrebs und Gebärmutterhalskrebs, bei denen es sich um gynäkologische Krebsarten handelt. In dieser Studie wird die Verwendbarkeit dieser Tests zusammen mit anderen diagnostischen Tests bei der Diagnose von Eierstockkrebs evaluiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
115
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Konak
-
İzmir, Konak, Truthahn, 35020
- Izmir Tepecik Training and Research Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patientinnen mit Eierstockkrebs, die sich beim Trainings- und Forschungskrankenhaus Izmir Tepecik beworben haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histopathologische Diagnose von Eierstockkrebs
Ausschlusskriterien:
- Sie leiden an einer akuten oder chronischen Erkrankung, die oxidativen Stress verursacht
- Konsum von Alkohol/Zigaretten/Drogen
- Verwendung von Antioxidantien (z. B. Vitamin A, C, E)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Kontrollgruppe
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Eierstockkrebs
Die Patienten mit Eierstockkrebs
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Thiol-Disulfid-Gehalte
Zeitfenster: April 2021 – Januar 2022
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die Rate des gesamten Thiols, des nativen Thiols und der gesamten Oxidationsmittel-/Antioxidationsmittelkapazität
|
April 2021 – Januar 2022
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Gonadenstörungen
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Eierstocktumoren
- Karzinom, Eierstockepithel
Andere Studien-ID-Nummern
- TepecikTRH-AKarabulut-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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