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Thiol-Disulfid-Homöostase bei Patienten mit Eierstockkrebs

18. Oktober 2022 aktualisiert von: Alaattin Karabulut, Tepecik Training and Research Hospital
Eierstockkrebs ist nach Endometrium- und Gebärmutterhalskrebs die dritthäufigste Erkrankung in Gesellschaften mit hohem Lebensstandard; Es ist nach Gebärmutterhalskrebs die zweithäufigste gynäkologische Krebsart in Gesellschaften mit niedrigem Lebensstandard und auch die tödlichste unter den gynäkologischen Krebsarten. Die dynamische Thiol-Disulfid-Homöostase ist ein Antioxidationssystem, das oxidative Schäden minimiert und Zellschäden verhindert. Bei oxidativem Stress verbinden sich die Thiolgruppen zur Disulfidstruktur, und wenn der oxidative Stresszustand vorüber ist, werden sie wieder in Thiolgruppen aufgespalten. Diese Homöostase ist bei Erkrankungen beeinträchtigt, die oxidative Prozesse verursachen, wie etwa Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, rheumatoide Arthritis und chronisches Nierenversagen. Dies kann durch Messung des Gesamt- und nativen Thiolgehalts bestimmt werden. Ebenso steigt der Spiegel des durch Ischämie veränderten Albumins bei oxidativem Stress. In der Literatur gibt es zu vielen Krebsarten Studien zu dieser Homöostase; Es gibt Studien zu Endometriumkrebs und Gebärmutterhalskrebs, bei denen es sich um gynäkologische Krebsarten handelt. In dieser Studie wird die Verwendbarkeit dieser Tests zusammen mit anderen diagnostischen Tests bei der Diagnose von Eierstockkrebs evaluiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

115

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Konak
      • İzmir, Konak, Truthahn, 35020
        • Izmir Tepecik Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patientinnen mit Eierstockkrebs, die sich beim Trainings- und Forschungskrankenhaus Izmir Tepecik beworben haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histopathologische Diagnose von Eierstockkrebs

Ausschlusskriterien:

  • Sie leiden an einer akuten oder chronischen Erkrankung, die oxidativen Stress verursacht
  • Konsum von Alkohol/Zigaretten/Drogen
  • Verwendung von Antioxidantien (z. B. Vitamin A, C, E)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kontrollgruppe
Eierstockkrebs
Die Patienten mit Eierstockkrebs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thiol-Disulfid-Gehalte
Zeitfenster: April 2021 – Januar 2022
die Rate des gesamten Thiols, des nativen Thiols und der gesamten Oxidationsmittel-/Antioxidationsmittelkapazität
April 2021 – Januar 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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