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Homeostase de dissulfeto de tiol em pacientes com câncer de ovário

18 de outubro de 2022 atualizado por: Alaattin Karabulut, Tepecik Training and Research Hospital
O câncer de ovário é o terceiro mais comum depois do câncer de endométrio e cervical em sociedades com alto padrão de vida; É o segundo tipo mais comum de câncer ginecológico depois do câncer cervical em sociedades com baixo padrão de vida, e também é o mais mortal entre os cânceres ginecológicos. A homeostase dinâmica de tiol-dissulfeto é um sistema antioxidante que minimiza o dano oxidativo e previne o dano celular. Na presença de estresse oxidativo, os grupos tiol se combinam para formar a estrutura dissulfeto, e quando a condição de estresse oxidativo termina, eles são separados em grupos tiol novamente. Essa homeostase é prejudicada em condições que causam processos oxidativos, como diabetes, doenças cardiovasculares, cânceres, artrite reumatoide e insuficiência renal crônica. Isso pode ser determinado medindo os níveis de tiol total e tiol nativo. Da mesma forma, o nível de albumina modificada por isquemia aumenta no caso de estresse oxidativo. Existem estudos sobre essa homeostase na literatura em vários tipos de câncer; Existem estudos sobre câncer de endométrio e câncer de colo do útero, que são cânceres ginecológicos. Neste estudo, será avaliada a usabilidade desses testes em conjunto com outros testes diagnósticos no diagnóstico de câncer de ovário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

115

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Konak
      • İzmir, Konak, Peru, 35020
        • Izmir Tepecik Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com câncer de ovário que se inscreveram no Hospital de Treinamento e Pesquisa Izmir Tepecik

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico histopatológico do câncer de ovário

Critério de exclusão:

  • Ter uma doença aguda ou crônica que causará estresse oxidativo
  • Uso de álcool/cigarros/drogas
  • Usando agentes antioxidantes (como vitaminas A, C, E)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de controle
Cancro do ovário
As pacientes com câncer de ovário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tiol - níveis de dissulfeto
Prazo: Abril de 2021 - janeiro de 2022
a taxa de tiol total, tiol nativo e capacidade oxidante/antioxidante total
Abril de 2021 - janeiro de 2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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