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Omeostasi tiolo-disolfuro in pazienti con carcinoma ovarico

18 ottobre 2022 aggiornato da: Alaattin Karabulut, Tepecik Training and Research Hospital
Il cancro ovarico è il terzo più comune dopo il cancro dell'endometrio e del collo dell'utero nelle società con un elevato tenore di vita; È il secondo tipo più comune di cancro ginecologico dopo il cancro cervicale nelle società con un basso tenore di vita ed è anche il più mortale tra i tumori ginecologici. L'omeostasi dinamica tiolo-disolfuro è un sistema antiossidante che riduce al minimo il danno ossidativo e previene il danno cellulare. In presenza di stress ossidativo, i gruppi tiolici si combinano per formare la struttura disolfuro e, quando la condizione di stress ossidativo è terminata, vengono nuovamente separati in gruppi tiolici. Questa omeostasi è compromessa in condizioni che causano processi ossidativi come diabete, malattie cardiovascolari, tumori, artrite reumatoide e insufficienza renale cronica. Questo può essere determinato misurando i livelli di tiolo totale e tiolo nativo. Allo stesso modo, il livello di albumina modificata dall'ischemia aumenta in caso di stress ossidativo. Esistono in letteratura studi su questa omeostasi su molti tipi di cancro; Ci sono studi sul cancro dell'endometrio e sul cancro del collo dell'utero, che sono tumori ginecologici. In questo studio verrà valutata l'utilizzabilità di questi test insieme ad altri test diagnostici nella diagnosi del cancro ovarico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

115

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Konak
      • İzmir, Konak, Tacchino, 35020
        • Izmir Tepecik Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con cancro ovarico che hanno presentato domanda all'ospedale di formazione e ricerca di Izmir Tepecik

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi istopatologica del carcinoma ovarico

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia acuta o cronica che causerà stress ossidativo
  • Uso di alcol/sigarette/droghe
  • Utilizzo di agenti antiossidanti (come le vitamine A, C, E)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di controllo
Cancro ovarico
Le pazienti con carcinoma ovarico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tiolo - livelli di disolfuro
Lasso di tempo: Aprile 2021 - Gennaio 2022
il tasso di tiolo totale, tiolo nativo e capacità ossidante/antiossidante totale
Aprile 2021 - Gennaio 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tepecik Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

18 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TepecikTRH-AKarabulut-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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