- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05011539
Homéostasie du thiol-disulfure chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire
18 octobre 2022 mis à jour par: Alaattin Karabulut, Tepecik Training and Research Hospital
Le cancer de l'ovaire est le troisième plus fréquent après le cancer de l'endomètre et du col de l'utérus dans les sociétés à niveau de vie élevé ; C'est le deuxième type de cancer gynécologique le plus répandu après le cancer du col de l'utérus dans les sociétés à faible niveau de vie, et c'est aussi le plus meurtrier des cancers gynécologiques.
L'homéostasie dynamique thiol-disulfure est un système antioxydant qui minimise les dommages oxydatifs et prévient les dommages cellulaires.
En présence de stress oxydatif, les groupes thiol se combinent pour former la structure disulfure, et lorsque la condition de stress oxydatif est terminée, ils sont à nouveau séparés en groupes thiol.
Cette homéostasie est altérée dans des conditions qui provoquent des processus oxydatifs tels que le diabète, les maladies cardiovasculaires, les cancers, la polyarthrite rhumatoïde et l'insuffisance rénale chronique.
Cela peut être déterminé en mesurant les niveaux de thiol total et de thiol natif.
De même, le taux d'albumine modifiée par l'ischémie augmente en cas de stress oxydatif.
Il existe des études sur cette homéostasie dans la littérature sur de nombreux types de cancers ; Il existe des études sur le cancer de l'endomètre et le cancer du col de l'utérus, qui sont des cancers gynécologiques. Dans cette étude, l'utilité de ces tests avec d'autres tests diagnostiques dans le diagnostic du cancer de l'ovaire sera évaluée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
115
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Konak
-
İzmir, Konak, Turquie, 35020
- Izmir Tepecik Training and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire qui ont postulé à l'hôpital de formation et de recherche d'Izmir Tepecik
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic histopathologique du cancer de l'ovaire
Critère d'exclusion:
- Avoir une maladie aiguë ou chronique qui causera un stress oxydatif
- Consommer de l'alcool/des cigarettes/de la drogue
- Utilisation d'agents antioxydants (comme les vitamines A, C, E)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Groupe de contrôle
|
Cancer des ovaires
Les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
niveaux de thiol - disulfure
Délai: Avril 2021 - Janvier 2022
|
le taux de thiol total, de thiol natif et de capacité oxydante/antioxydante totale
|
Avril 2021 - Janvier 2022
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 avril 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2021
Première publication (Réel)
18 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs urogénitales
- Tumeurs par site
- Carcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs génitales, femme
- Maladies du système endocrinien
- Maladies ovariennes
- Maladies annexielles
- Troubles gonadiques
- Tumeurs des glandes endocrines
- Tumeurs ovariennes
- Carcinome épithélial ovarien
Autres numéros d'identification d'étude
- TepecikTRH-AKarabulut-001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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