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Homéostasie du thiol-disulfure chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

18 octobre 2022 mis à jour par: Alaattin Karabulut, Tepecik Training and Research Hospital
Le cancer de l'ovaire est le troisième plus fréquent après le cancer de l'endomètre et du col de l'utérus dans les sociétés à niveau de vie élevé ; C'est le deuxième type de cancer gynécologique le plus répandu après le cancer du col de l'utérus dans les sociétés à faible niveau de vie, et c'est aussi le plus meurtrier des cancers gynécologiques. L'homéostasie dynamique thiol-disulfure est un système antioxydant qui minimise les dommages oxydatifs et prévient les dommages cellulaires. En présence de stress oxydatif, les groupes thiol se combinent pour former la structure disulfure, et lorsque la condition de stress oxydatif est terminée, ils sont à nouveau séparés en groupes thiol. Cette homéostasie est altérée dans des conditions qui provoquent des processus oxydatifs tels que le diabète, les maladies cardiovasculaires, les cancers, la polyarthrite rhumatoïde et l'insuffisance rénale chronique. Cela peut être déterminé en mesurant les niveaux de thiol total et de thiol natif. De même, le taux d'albumine modifiée par l'ischémie augmente en cas de stress oxydatif. Il existe des études sur cette homéostasie dans la littérature sur de nombreux types de cancers ; Il existe des études sur le cancer de l'endomètre et le cancer du col de l'utérus, qui sont des cancers gynécologiques. Dans cette étude, l'utilité de ces tests avec d'autres tests diagnostiques dans le diagnostic du cancer de l'ovaire sera évaluée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

115

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Konak
      • İzmir, Konak, Turquie, 35020
        • Izmir Tepecik Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire qui ont postulé à l'hôpital de formation et de recherche d'Izmir Tepecik

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic histopathologique du cancer de l'ovaire

Critère d'exclusion:

  • Avoir une maladie aiguë ou chronique qui causera un stress oxydatif
  • Consommer de l'alcool/des cigarettes/de la drogue
  • Utilisation d'agents antioxydants (comme les vitamines A, C, E)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de contrôle
Cancer des ovaires
Les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveaux de thiol - disulfure
Délai: Avril 2021 - Janvier 2022
le taux de thiol total, de thiol natif et de capacité oxydante/antioxydante totale
Avril 2021 - Janvier 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2021

Première publication (Réel)

18 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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