- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05011539
Тиолдисульфидный гомеостаз у больных раком яичников
18 октября 2022 г. обновлено: Alaattin Karabulut, Tepecik Training and Research Hospital
Рак яичников занимает третье место по распространенности после рака эндометрия и шейки матки в обществах с высоким уровнем жизни; Это второй по распространенности тип гинекологического рака после рака шейки матки в обществах с низким уровнем жизни, а также самый смертоносный среди гинекологических раков.
Динамический тиол-дисульфидный гомеостаз представляет собой антиоксидантную систему, которая минимизирует окислительное повреждение и предотвращает повреждение клеток.
В присутствии окислительного стресса тиоловые группы объединяются, образуя дисульфидную структуру, а когда состояние окислительного стресса заканчивается, они снова разделяются на тиоловые группы.
Этот гомеостаз нарушается при состояниях, вызывающих окислительные процессы, таких как диабет, сердечно-сосудистые заболевания, рак, ревматоидный артрит и хроническая почечная недостаточность.
Это можно определить путем измерения уровней общего тиола и нативного тиола.
Точно так же уровень модифицированного ишемией альбумина увеличивается в случае окислительного стресса.
В литературе есть исследования этого гомеостаза по многим типам рака; Существуют исследования рака эндометрия и рака шейки матки, которые относятся к гинекологическим видам рака. В этом исследовании будет оцениваться возможность использования этих тестов вместе с другими диагностическими тестами для диагностики рака яичников.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
115
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Konak
-
İzmir, Konak, Турция, 35020
- Izmir Tepecik Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с раком яичников, обратившиеся в Учебно-исследовательскую больницу Измир Тепечик
Описание
Критерии включения:
- Гистопатологическая диагностика рака яичников
Критерий исключения:
- Наличие острого или хронического заболевания, вызывающего окислительный стресс.
- Употребление алкоголя/сигарет/наркотиков
- Использование антиоксидантов (таких как витамины А, С, Е)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Контрольная группа
|
|
Рак яичников
Пациенты с раком яичников
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тиол-дисульфидные уровни
Временное ограничение: Апрель 2021 г. - январь 2022 г.
|
уровень общего тиола, нативного тиола и общей оксидантной/антиоксидантной способности
|
Апрель 2021 г. - январь 2022 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Заболевания эндокринной системы
- Заболевания яичников
- Заболевания придатков
- Заболевания гонад
- Новообразования эндокринных желез
- Новообразования яичников
- Карцинома яичника эпителиальная
Другие идентификационные номера исследования
- TepecikTRH-AKarabulut-001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .