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Homeostasis del tiol-disulfuro en pacientes con cáncer de ovario

18 de octubre de 2022 actualizado por: Alaattin Karabulut, Tepecik Training and Research Hospital
El cáncer de ovario es el tercero más común después del cáncer de endometrio y de cuello uterino en sociedades con un alto nivel de vida; Es el segundo tipo de cáncer ginecológico más común después del cáncer de cuello uterino en sociedades con un bajo nivel de vida, y también es el más mortal entre los cánceres ginecológicos. La homeostasis dinámica de tiol-disulfuro es un sistema antioxidante que minimiza el daño oxidativo y previene el daño celular. En presencia de estrés oxidativo, los grupos tiol se combinan para formar la estructura disulfuro, y cuando termina la condición de estrés oxidativo, se separan nuevamente en grupos tiol. Esta homeostasis se ve afectada en condiciones que causan procesos oxidativos como diabetes, enfermedades cardiovasculares, cánceres, artritis reumatoide e insuficiencia renal crónica. Esto se puede determinar midiendo los niveles de tiol total y tiol nativo. Asimismo, el nivel de albúmina modificada por isquemia aumenta en caso de estrés oxidativo. Hay estudios sobre esta homeostasis en la literatura sobre muchos tipos de cáncer; Hay estudios sobre el cáncer de endometrio y el cáncer de cuello uterino, que son cánceres ginecológicos. En este estudio se evaluará la utilidad de estas pruebas junto con otras pruebas diagnósticas en el diagnóstico del cáncer de ovario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

115

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Konak
      • İzmir, Konak, Pavo, 35020
        • Izmir Tepecik Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con cáncer de ovario que postularon al Hospital de Capacitación e Investigación Izmir Tepecik

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico histopatológico del cáncer de ovario

Criterio de exclusión:

  • Tener una enfermedad aguda o crónica que causará estrés oxidativo.
  • Uso de alcohol/cigarrillos/drogas
  • Usar agentes antioxidantes (como las vitaminas A, C, E)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de control
Cáncer de ovarios
Las pacientes con cáncer de ovario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiol - niveles de disulfuro
Periodo de tiempo: Abril 2021 - enero 2022
la tasa de tiol total, tiol nativo y capacidad oxidante/antioxidante total
Abril 2021 - enero 2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

18 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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