- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05011539
Homeostasis del tiol-disulfuro en pacientes con cáncer de ovario
18 de octubre de 2022 actualizado por: Alaattin Karabulut, Tepecik Training and Research Hospital
El cáncer de ovario es el tercero más común después del cáncer de endometrio y de cuello uterino en sociedades con un alto nivel de vida; Es el segundo tipo de cáncer ginecológico más común después del cáncer de cuello uterino en sociedades con un bajo nivel de vida, y también es el más mortal entre los cánceres ginecológicos.
La homeostasis dinámica de tiol-disulfuro es un sistema antioxidante que minimiza el daño oxidativo y previene el daño celular.
En presencia de estrés oxidativo, los grupos tiol se combinan para formar la estructura disulfuro, y cuando termina la condición de estrés oxidativo, se separan nuevamente en grupos tiol.
Esta homeostasis se ve afectada en condiciones que causan procesos oxidativos como diabetes, enfermedades cardiovasculares, cánceres, artritis reumatoide e insuficiencia renal crónica.
Esto se puede determinar midiendo los niveles de tiol total y tiol nativo.
Asimismo, el nivel de albúmina modificada por isquemia aumenta en caso de estrés oxidativo.
Hay estudios sobre esta homeostasis en la literatura sobre muchos tipos de cáncer; Hay estudios sobre el cáncer de endometrio y el cáncer de cuello uterino, que son cánceres ginecológicos. En este estudio se evaluará la utilidad de estas pruebas junto con otras pruebas diagnósticas en el diagnóstico del cáncer de ovario.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
115
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Konak
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İzmir, Konak, Pavo, 35020
- Izmir Tepecik Training and Research Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con cáncer de ovario que postularon al Hospital de Capacitación e Investigación Izmir Tepecik
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico histopatológico del cáncer de ovario
Criterio de exclusión:
- Tener una enfermedad aguda o crónica que causará estrés oxidativo.
- Uso de alcohol/cigarrillos/drogas
- Usar agentes antioxidantes (como las vitaminas A, C, E)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de control
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Cáncer de ovarios
Las pacientes con cáncer de ovario
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tiol - niveles de disulfuro
Periodo de tiempo: Abril 2021 - enero 2022
|
la tasa de tiol total, tiol nativo y capacidad oxidante/antioxidante total
|
Abril 2021 - enero 2022
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
18 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Neoplasias Ováricas
- Carcinoma Epitelial De Ovario
Otros números de identificación del estudio
- TepecikTRH-AKarabulut-001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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