Aberrant Helix Pomatia Agglutinin Binding Glycan Expression in Follicular Thyroid Tumours
25. September 2021 aktualisiert von: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore
Aberrant Helix Pomatia Agglutinin Binding Glycan Expression Changes With the Phenotype of Follicular Thyroid Tumours
Aberration of glycosylation is a hallmark of cancer cells, and plays an important role in oncogenesis and cancer progression, including metastasis.
One of the markers of aberrant glycosylation (O-linked) is the binding of the lectin Helix pomatia agglutinin (HPA), which has been demonstrated in a wide range of human cancers, especially in tumours with a more aggressive phenotype.
Data on the role of HPA within follicular neoplasms of the thyroid gland are currently lacking, therefore we sought to investigate possible changes in cell surface glycosylation associated with this type of neoplasms.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Lectin-histochemistry was performed on 37 archival paraffin wax-embedded specimens of various follicular thyroid tumours (10 follicular adenomas (FA), 10 minimally invasive follicular carcinomas (miFTC), 13 widely invasive follicular cancers (wiFTC) and 4 metastatic follicular thyroid cancers (metFTC)).
Sections were scored as positive when ≥5% of cancer cells labelled positive, and scored as negative when <5% labelled positive for HPA binding.
Assessments of HPA-binding were performed by two observers, who were blinded to the identity of the sample, and their results were compared.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
37
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Singapore, Singapur
- National University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
For this retrospective cohort study, 37 patients who underwent thyroid surgery for a thyroid follicular neoplasm between 2005 and 2018 were identified from our institutional database and their tumours, characteristics and outcomes were analysed.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- For this retrospective cohort study, 37 patients who underwent thyroid surgery for a thyroid follicular neoplasm between 2005 and 2018 were identified from our institutional database and their tumours, characteristics and outcomes were analysed.
Exclusion Criteria:
- N/A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Positivity of HPA-labelling
Zeitfenster: between 2005 and 2018
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Difference in HPA-binding among the phenotype of follicular lesions - percentage of positively labelled cancer cells: positive = ≥5% of cancer cells labelled positive
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between 2005 and 2018
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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HPA-binding and other tumor markers
Zeitfenster: between 2005 and 2018
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A Statistical association of HPA-binding positivity with other known adverse prognostic tumour markers (e.g.
capsular or lymphovascular invasion) will be assessed using crosstabs and the non-parametric product limit method.
Binary logistic regression models will be further developed using relevant clinicopathologic variables to determine their association with HPA-labelling to produce relative risks (odds ratios (ORs)).
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between 2005 and 2018
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. September 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014/00378
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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