- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05052359
Aberrant Helix Pomatia Agglutinin Binding Glycan Expression in Follicular Thyroid Tumours
25 сентября 2021 г. обновлено: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore
Aberrant Helix Pomatia Agglutinin Binding Glycan Expression Changes With the Phenotype of Follicular Thyroid Tumours
Aberration of glycosylation is a hallmark of cancer cells, and plays an important role in oncogenesis and cancer progression, including metastasis.
One of the markers of aberrant glycosylation (O-linked) is the binding of the lectin Helix pomatia agglutinin (HPA), which has been demonstrated in a wide range of human cancers, especially in tumours with a more aggressive phenotype.
Data on the role of HPA within follicular neoplasms of the thyroid gland are currently lacking, therefore we sought to investigate possible changes in cell surface glycosylation associated with this type of neoplasms.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Lectin-histochemistry was performed on 37 archival paraffin wax-embedded specimens of various follicular thyroid tumours (10 follicular adenomas (FA), 10 minimally invasive follicular carcinomas (miFTC), 13 widely invasive follicular cancers (wiFTC) and 4 metastatic follicular thyroid cancers (metFTC)).
Sections were scored as positive when ≥5% of cancer cells labelled positive, and scored as negative when <5% labelled positive for HPA binding.
Assessments of HPA-binding were performed by two observers, who were blinded to the identity of the sample, and their results were compared.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
37
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур
- National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
For this retrospective cohort study, 37 patients who underwent thyroid surgery for a thyroid follicular neoplasm between 2005 and 2018 were identified from our institutional database and their tumours, characteristics and outcomes were analysed.
Описание
Inclusion Criteria:
- For this retrospective cohort study, 37 patients who underwent thyroid surgery for a thyroid follicular neoplasm between 2005 and 2018 were identified from our institutional database and their tumours, characteristics and outcomes were analysed.
Exclusion Criteria:
- N/A
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Positivity of HPA-labelling
Временное ограничение: between 2005 and 2018
|
Difference in HPA-binding among the phenotype of follicular lesions - percentage of positively labelled cancer cells: positive = ≥5% of cancer cells labelled positive
|
between 2005 and 2018
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
HPA-binding and other tumor markers
Временное ограничение: between 2005 and 2018
|
A Statistical association of HPA-binding positivity with other known adverse prognostic tumour markers (e.g.
capsular or lymphovascular invasion) will be assessed using crosstabs and the non-parametric product limit method.
Binary logistic regression models will be further developed using relevant clinicopathologic variables to determine their association with HPA-labelling to produce relative risks (odds ratios (ORs)).
|
between 2005 and 2018
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Аденокарцинома
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Заболевания эндокринной системы
- Заболевания щитовидной железы
- Аденокарцинома, Фолликулярная
- Физиологические эффекты лекарств
- Иммунологические факторы
- Коагулянты
- Агглютинины
- Лектины
Другие идентификационные номера исследования
- 2014/00378
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .