- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05052359
Aberrant Helix Pomatia Agglutinin Binding Glycan Expression in Follicular Thyroid Tumours
25 de setembro de 2021 atualizado por: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore
Aberrant Helix Pomatia Agglutinin Binding Glycan Expression Changes With the Phenotype of Follicular Thyroid Tumours
Aberration of glycosylation is a hallmark of cancer cells, and plays an important role in oncogenesis and cancer progression, including metastasis.
One of the markers of aberrant glycosylation (O-linked) is the binding of the lectin Helix pomatia agglutinin (HPA), which has been demonstrated in a wide range of human cancers, especially in tumours with a more aggressive phenotype.
Data on the role of HPA within follicular neoplasms of the thyroid gland are currently lacking, therefore we sought to investigate possible changes in cell surface glycosylation associated with this type of neoplasms.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Lectin-histochemistry was performed on 37 archival paraffin wax-embedded specimens of various follicular thyroid tumours (10 follicular adenomas (FA), 10 minimally invasive follicular carcinomas (miFTC), 13 widely invasive follicular cancers (wiFTC) and 4 metastatic follicular thyroid cancers (metFTC)).
Sections were scored as positive when ≥5% of cancer cells labelled positive, and scored as negative when <5% labelled positive for HPA binding.
Assessments of HPA-binding were performed by two observers, who were blinded to the identity of the sample, and their results were compared.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
37
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Singapore, Cingapura
- National University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
For this retrospective cohort study, 37 patients who underwent thyroid surgery for a thyroid follicular neoplasm between 2005 and 2018 were identified from our institutional database and their tumours, characteristics and outcomes were analysed.
Descrição
Inclusion Criteria:
- For this retrospective cohort study, 37 patients who underwent thyroid surgery for a thyroid follicular neoplasm between 2005 and 2018 were identified from our institutional database and their tumours, characteristics and outcomes were analysed.
Exclusion Criteria:
- N/A
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Positivity of HPA-labelling
Prazo: between 2005 and 2018
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Difference in HPA-binding among the phenotype of follicular lesions - percentage of positively labelled cancer cells: positive = ≥5% of cancer cells labelled positive
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between 2005 and 2018
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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HPA-binding and other tumor markers
Prazo: between 2005 and 2018
|
A Statistical association of HPA-binding positivity with other known adverse prognostic tumour markers (e.g.
capsular or lymphovascular invasion) will be assessed using crosstabs and the non-parametric product limit method.
Binary logistic regression models will be further developed using relevant clinicopathologic variables to determine their association with HPA-labelling to produce relative risks (odds ratios (ORs)).
|
between 2005 and 2018
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
22 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2014/00378
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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