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Microbiome Test for the Detection of Colorectal Polyps

19. September 2021 aktualisiert von: Biotax Labs LTD

The main goal of this trial is to validate a new method for colorectal polyp screening based on stool microbiome signatures. 600 Individuals who are scheduled / planned to undergo a colonoscopy will be recruited for this study and a stool sample and an optional saliva sample will be collected.

Analyze process will be conducted on the microbiome of the samples given.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Colorectal cancer (CRC) is the second cause of cancer death in the US. The pathogenesis of CRC is complex, involving a progressive transition of the healthy colonic mucosa to pre-cancerous polyps, and eventually to CRC. One of the factors that are proposed to cause this 'adenoma-carcinoma sequence' is the dysbiosis of the gut microbiome.

The gut microbiota has been identified as a potential screening biomarker for CRC, since studies have reported specific bacterial taxa and/ or microbial signatures as important factors in the etiology of CRC.

Hypothesis:

comprehensive and cutting-edge metagenomic analysis of the fecal microbiome of individuals with colonic polyps vs. patients without polyps will identify microbial signatures associated with colonic polyps and will define these microbial signatures as biomarkers and risk factors for CRC.

method:

  • Collect data (anthropometric, demographic, dietary, lifestyle habits, medical and family history) and stool & optional Saliva sample for microbiome analysis from a cohort of 600 colonoscopies screened individuals.
  • Analyze this data with an aim to utilize advanced artificial intelligence and machine-learning techniques to classified microbiome signatures, which are correlated to colonoscopy (and to histological) results.
  • Blinded Validation - A sub-cohort of 300 individuals (who are part of the 600 individuals) that were not used to classify the biomarkers signatures will be used to validate the diagnosis model.

Data analysis:

The stool and optional Saliva samples will be sent to metagenomic sequencing, thereby generating FASTQ libraries of the reads found in the stool & saliva samples. These files will be analyzed by the BiotaX diagnostics platform.

No Human DNA analysis will take place at this clinical study. Only a microbial analysis will take place.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Shay Hilel
  • Telefonnummer: +972-54-4386721
  • E-Mail: shay@biotax.co

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Naama Geva-Zatorsky, Ph.D
  • Telefonnummer: +972-52-292-2300
  • E-Mail: naamagz@biotax.co

Studienorte

      • Haifa, Israel
        • Rekrutierung
        • Rambam Medical Center
        • Kontakt:
          • Erez Hasnis, MD
      • Tel Aviv, Israel
        • Rekrutierung
        • Assuta Medical Center
        • Kontakt:
          • Zohar Levi, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Males or females.
  2. Age: 45-70 years, inclusive.
  3. Patients without any incapacitating systemic disease
  4. Able to comprehend and provide informed consent.
  5. Patients who are scheduled / planned to undergo a colonoscopy, preferably: participants who are undergoing a colonoscopy as a diagnostic surveillance.

Exclusion Criteria:

  1. Subject has a history of colorectal cancer (CRC)
  2. Subject has a diagnosis or medical history of any of the following conditions:

    • Familial adenomatous polyposis (also referred to as "FAP", including attenuated FAP and Gardner's syndrome)
    • Hereditary non-polyposis CRC syndrome (also referred to as "HNPCC" or "Lynch Syndrome")
  3. Subject has a diagnosis or personal history of inflammatory bowel disease (IBD), including chronic ulcerative colitis or Crohn's disease.
  4. Patients with incapacitating systemic disease
  5. Any use of antibiotics within one months prior to colonoscopy.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: colonoscopy
Participants will be patients undergoing colonoscopy
patients who are scheduled to undergo colonoscopy will be asked to participate and give a stool sample

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
diagnose existence of colon polyps
Zeitfenster: year
To determine whether fecal metagenomics microbial signatures can significantly predict adenoma\ sessile serrated polyps (SSP) existence in patients and serve as diagnostic biomarkers.
year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
diagnose sub types of colon polyps
Zeitfenster: year
To determine whether fecal metagenomics microbial signatures can significantly identify between the following subgroups: non-polyp group, Hyperplastic polyps, adenomas - <5 mm, 6-10mm polyp group and >10mm polyp group.
year
Saliva microbiome vs stool microbiome
Zeitfenster: year
To determine if Saliva microbiome sample can provide indication same as Stool microbiome sample.
year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Zohar Levi, MD, Assuta Medical Center
  • Hauptermittler: Erez Hasnis, MD, Rambam Health Care Campus

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Juli 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Biotax_001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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